Entreprise : Genius Talent est un cabinet de conseil en recrutement créé par des ingénieurs passionnés d'intelligence artificielle et des chasseurs de tête expérimentés spécialisés dans la recherche de talent. Une méthode agile et performante pour vos recrutements et un accompagnement personnalisé pour les talents.
Description du poste : En tant qu'expert en techniques physico-chimiques, vous serez responsable des équipements sous votre charge (ex. Morphologie G3, MS3000, Rhéomètre, etc.), ce qui inclut :
1. Vérifications de performance et maintenance des équipements.
2. Résolution des problèmes techniques et maintenance préventive.
3. Révision des SOP pour l'utilisation des équipements et méthodes analytiques.
4. Évaluation de nouvelles technologies analytiques.
Vous assurerez également le développement, la vérification, la pré-validation, les tests et le transfert des méthodes analytiques :
1. Revue de littérature pour définir l'espace de conception.
2. Définition du Profil Cible Analytique et des protocoles.
3. Développement de méthodes analytiques robustes.
4. Analyse des données pour obtenir des méthodes adaptées.
5. Rédaction et exécution des protocoles selon les directives internes et ICH.
6. Documentation des processus de développement, vérification et pré-validation.
7. Support du transfert de méthodes vers des utilisateurs internes et externes.
8. Mise en oeuvre des méthodes et exécution des tests pour les demandes.
Description du profil :
1. Expérience pertinente en chimie analytique avec au moins 3 ans d'expériences pertinente dans un département de développement pharmaceutique dans les techniques analytiques suivantes : Détermination de la Taille des Particules par Diffraction Laser ou Microscopie Optique, Techniques de Rhéologie ou DSC.
2. Une expérience dans l'utilisation des instruments Morphologi G3, Mastersizer 3000, Lab X et du logiciel Empower 3 est un plus.
3. Une expérience avec la Chromatographie d'Exclusion Stérique, KF, FT-IR est un plus.
4. La connaissance des principes de QbD (Qualité par la Conception) en relation avec le développement et la pré-validation de méthodes analytiques serait un avantage.
5. Expérience dans l'industrie pharmaceutique travaillant sous les directives GMP/GLP et ICH est un atout.
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