Chargé de pharmacovigilance

Elitys accompagne depuis plus de 15 ans ses clients dans leurs projets.

Notre société de conseil spécialisée en Performance Industrielle, en Life Sciences et en Numérique vous apporte son expertise dans différents secteurs d'activité : automobile, énergie, pharmaceutique, médical, aéronautique, sécurité, chimie, ferroviaire, agroalimentaire

Nos équipes pluridisciplinaires ont une ambition commune : construire une relation de confiance avec nos clients, inscrire nos partenariats sur la durée et au travers nos expertises métiers, accompagner nos clients du développement de leur produit jusqu'à leur industrialisation complète.
Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l'univers des Life Sciences?
Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au cœur de nos préoccupations.
Selon nous, l'évolution passe par le développement des compétences professionnelles autant que par l'encouragement des initiatives personnelles.
Notre vocation est d'être pour chacun de nos ingénieurs une réelle force de conseil et d'orientation pour les différentes étapes de leur carrière.
Suis-je fait pour Elitys ?
Vous souhaitez rejoindre une société qui vous ressemble et qui donne l'opportunité à chacun de s'épanouir
Vous aimez apprendre et évoluer grâce au travail d'équipe
Transmettre vos compétences et votre savoir à vos collègues vous stimule
Vous souhaitez être l'acteur de votre carrière
Vous recherchez une entreprise qui vous soutienne dans vos passions personnelles
Dans le cadre de notre développement, nous recherchons des Chargés de Pharmacovigilance, pour intervenir auprès de nos clients, des Grands Groupes du Secteur Pharmaceutique.
Descriptif de la mission :
Recueil et saisie dans la base de données des cas de pharmacovigilance
Surveillance et suivi des cas de pharmacovigilance
Classement, stockage et archivage des données de pharmacovigilance
‍⚕️ Référent interne de la base de données
‍⚕️ Garant de la qualité (délais, nombre de cas, indicateur de suivi…) de la base de données
Adaptation et évolution de l'outil en fonction des évolutions de la réglementation
Formation des nouveaux arrivants aux outils interne
Participation à la rédaction des manuel administrateur
Formation des équipes à la pharmacovigilance et à la gestion des risques
Veille réglementaire
Vous formerez aussi de nouveaux collaborateurs
Profil recherché :
‍ Diplôme d'Ingénieur ou de Pharmacien ou un Master 2 (d'une école de type EBI/Supbiotech/UTC/IMT/Master 2 avec spécialité pharmacovigilance ou Master 2 spécialisé en pharmacovigilance/évaluation des risques et vigilance), vous avez au moins 3 ans d'expérience.
❤️Vous avez une facilité d'adaptation constante à un environnement changeant, bon relationnel, vous êtes rigoureux(se), vous avez un bon esprit d'équipe et une capacité à travailler en transverse avec les personnes internes ou externes
‍⚕️ Vous avez le sens de l'éthique (respect du patient et de la confidentialité des données)
Vous savez utiliser les bases de données de pharmacovigilance
Vous connaissez la réglementation et les procédures nationales et internationales
Anglais opérationnel
Vous avez des connaissances des GMP / BPF