Compétences attendues
1. Connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques et de la réglementation applicable aux essais cliniques
2. Connaissance des bases de la sécurité des données en recherche clinique
3. Maîtrise des outils informatiques (Word/Excel/Access, Outlook, visio) et des outils informatiques spécifiques à la pharmacovigilance
4. Rédaction de notes, rapports, comptes rendus et documents qualité
5. Maitrise de l’anglais technique dans le domaine de la recherche clinique
6. Rigueur et analyse scientifique, sens de l’organisation, méthode, capacités rédactionnelles, Aptitude à travailler en équipe mais aussi en autonomie, secret professionnel
7. Déplacements sur le territoire national à prévoir
Profil recherché
Diplôme requis : Bac + 5 en sciences de la vie ou de la santé.
Formation spécifique en recherche clinique exigée
Junior accepté avec notions de monitoring
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