Sous la responsabilité du Responsable Qualité du site, l'alternant(e) interviendra dans les différentes activités d'Assurance Qualité système ou produit.
Il aura pour mission principale l'amélioration du processus de gestion documentaire :
* Définir les durées d'archivage des documents qualité de l'ensemble du site selon leur criticité, mettre à jour la procédure ;
* Définir et mettre en place la documentation requise dans le cadre du « Business Continuity Plan » (mode « dégradé »).
Des missions secondaires sont également prévues :
* Améliorer la gestion des consommables en contact produit (recenser, collecter les documents techniques pour constitution d'un dossier) ;
* Participer à la mise à jour et à l'évolution de la documentation associée aux processus de l'Assurance Qualité ;
* Faire le suivi des actions correctives/préventives (CAPA) en lien avec la documentation Qualité du site.
* En cours de préparation d'une formation de niveau Bac+4/5 en Management de la Qualité, QSE, ingénieur chimiste et/ou 4ème/5ème année de pharmacie.
* Autonome et méthodique, vous êtes reconnu(e) pour vos aptitudes relationnelles, d'adaptation et votre esprit d'initiative.
* Vous appréciez travailler en équipe et les missions terrain.
Experience: Débutant accepté
Langues: Français exigé
Secteur d'activité: Fabrication de produits pharmaceutiques de base
Créé en 1951, l'établissement de Limay a rejoint le groupe Seqens en 2017. Notre savoir-faire et notre expertise est dédié à notre mission de produire en France des petites molécules à usages pharmaceutiques pour nos clients, qu'ils soient de grands groupes internationaux ou des sociétés en développement/Start-up/biotech.
Nous rejoindre, c'est intégrer un site, innovant et flexible dédié à la fabrication de molécules complexes centré sur la satisfaction des client...
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