Lors de la réalisation de protocoles de recherche clinique mettre en oeuvre la logistique, le recueil et la saisie des données sous la responsabilité des investigateurs et de l'équipe médicale.
Participer à des activités de recherche clinique sur d'autres centres d'investigation (soutien à l'investigation, monitorage).
Garantir la validité des données relatives au domaine de la recherche clinique.
Restituer les données de recherche clinique.
Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du participant et du dossier médical.
Etablir/actualiser, organiser et mettre en oeuvre les processus, procédures, protocoles, consignes spécifiques à son activité.
Préparer des éléments de file active et d'activité sous forme synthétique et graphique.
Assurer des activités transverses.
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