Fondé en 2013, Efor a su en 11 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.
Avec plus de 2500 collaborateurs répartis au sein de 21 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.
Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.
Life sciences Consultancy powered by Global industries
Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.
Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.
www.efor-group.com Rejoignez le groupe EFOR, expert dans le secteurs des Life Sciences, qui évolue dans un environnement stimulant et innovant !
Nous recrutons un(e) Pharmacien(ne) Responsable Intérimaire spécialisé(e) dans l'industrie pharmaceutique !
Rattaché au département Assurance Qualité d'une industrie pharmaceutique, vous êtes garant(e) de la conformité réglementaire et de la qualité des produits, tout en veillant au respect des bonnes pratiques pharmaceutiques.
Vous avez pour missions de :
- Garantir la conformité des activités de l'entreprise avec les réglementations en vigueur (BPF, BPD, Code de la santé publique, etc.).
- Superviser la libération des lots de médicaments ou dispositifs médicaux, en s'assurant de leur qualité et de leur conformité.
- Assumer la responsabilité légale de l'établissement auprès des autorités compétentes (ANSM, ARS, etc.).
- Maintenir à jour les autorisations réglementaires (AMM, autorisation d'exploitation, etc.).
- Assurer la veille réglementaire et garantir l'application des nouvelles exigences légales.
- Préparer et accompagner les inspections des autorités de santé et les audits clients.
- Piloter le système de management de la qualité (SMQ) en collaboration avec les équipes internes.
- Gérer les non-conformités, les réclamations clients et les déviations, et mettre en oeuvre les actions correctives et préventives (CAPA).
- Valider les procédures et documents qualité (SOP, protocoles, rapports, etc.).
- Former et sensibiliser les équipes aux exigences réglementaires et aux bonnes pratiques pharmaceutiques.
- Assurer un rôle de conseil auprès des différents départements (production, logistique, qualité, etc.).
- Superviser les opérations de stockage, de distribution et de transport des produits pharmaceutiques.
- Garantir le respect des conditions de conservation et de traçabilité des produits.
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