Description
Mission générale et Contexte :
Le service d’ophtalmologie est divisé en plusieurs unités médicales : le segment postérieur, le segment antérieur et l’ophtalmologie pédiatrique. Ce poste est rattaché au segment postérieur. Cette unité est impliquée dans la réalisation de protocoles à promotion institutionnelle et industrielle (médicament et dispositif médical). Les patients sont accueillis lors de visites dédiées à la recherche clinique ou lors de consultation de type soin courant. Le suivi des patients se fait en consultation.
Ce poste est associé à une mission de support à l’investigation sur des études institutionnelles et industrielles de l’unité du segment postérieur et d’ophtalmologie pédiatrique.
Principales activités ARC support investigateur :
- Elaboration de grille de surcoût (si le service est centre coordonnateur)
- Formation aux différents aspects spécifiques de l’essai, élaboration de documents de l’étude, d’aide-mémoire aves les éléments clé d’un essai…
- Gestion et traitement des données / images (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi, envoi)
- Information aux agents, patients, familles dans son domaine d’activité incluant l’information des équipes intra et interservices
- Organisation et préparation en vue des monitorages
- Préparation des kits de prélèvements, interface avec le CRB-P
- Listing, pré-screening, screening, tableaux pour suivi des visites patients
- Remplissage de la grille de facturation des essais et suivi de la facturation
- Mise à jour du classeur investigateur
- Suivi des événements indésirables
- Back-up pendant les absences pour certaines études
Profil recherché
Techniques :
- Analyser et utiliser des informations à partir du dossier médical du patient
- Evaluer la pertinence et la véracité des données et/ou informations
- Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel
- Maîtriser des outils de bureautique ;
- Connaître les exigences réglementaires relatives à la confidentialité et à la sécurité des données ;
- Connaître de la réglementation relative à la recherche clinique.
- Rédaction de rapport et compte-rendu
- Contrôle qualité
Organisationnelles :
- Etre Rigoureux, Autonome et Organisé
- Classer des données, des informations des documents de diverses natures
- Rédiger des informations relatives à son domaine d’intervention pour assurer un suivi et une traçabilité (gestion des e-mails…)
Relationnelles :
- Bonne communication orale et écrite
- Avoir un bon relationnel
- Travailler en équipe pluridisciplinaire
Modalités de candidatures :
PERSONNE A CONTACTER – TÉLÉPHONE :
Sandrine BUISSON (Attaché de recherche clinique)
Mail : sandrine.buisson@chu-bordeaux.fr
Tel : 05 57 82 12 36
Olivier BRANCHARD (Coordinateur d’études cliniques)
Mail : olivier.branchard@chu-bordeaux.fr
Tel : 05 57 82 06 97
DATE LIMITE DE DEPOT DE CANDIDATURES : 3 semaines de délai de vacance à partir de la date de parution, 17h00 heures délai de rigueur.
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