Fondé en 2013, Efor a su en 11 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.
Avec plus de 2500 collaborateurs répartis au sein de 21 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.
Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.
Life sciences Consultancy powered by Global industries
Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.
Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.
www.efor-group.com Vous avez comme principales missions :
- Recueillir et analyser les données qualité sur les sites de production.
- Préparer et suivre les audits et auto-inspections de conformité aux BPF et normes applicables.
- Piloter les investigations suite aux incidents et déviations.
- Prendre en charge les déviations.
- Mettre en place les CAPA.
- Assurer les change control.
- Effectuer la revue des dossiers de lots.
- Vérifier les protocoles.
- Participer à la libération des lots.
- Analyser les risques qualité.
- Mettre à jour les dossiers techniques.
Cette liste est non exhaustive et peut évoluer en fonction de la problématique client dont vous serez en charge.
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