Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l’univers des Life Sciences? Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Dans le cadre d’un accroissement temporaire de l’activité, vous serez amené(e) à intervenir auprès des équipes réglementaire d’un fabricant de dispositifs médicaux innovants.
Rattaché(e) au Directeur Affaires Réglementaires, vous travaillerez en étroite collaboration avec l’ensemble de l’équipe Réglementaire, ainsi que différents autres acteurs clés de l’entreprise.
Élaboration, amélioration et maintien de la documentation technique dédiée au marquage CE
~📑 Participation à la rédaction de dossiers de gestion de risques et rapports PSUR/PMS
~📚 Diplômé(e) de formation Bac+5 ou diplôme équivalent.
😉Bonne maitrise de l’anglais écrit & oral
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