Acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro depuis 60 ans, bioMérieux conçoit, développe, produit et commercialise des solutions de diagnostic (systèmes, réactifs, logiciels et services) destinées à des applications cliniques et industrielles, qui déterminent l'origine d'une maladie ou d'une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs.
bioMérieux est présente dans 46 pays et sert plus de 160 pays avec un large réseau de distributeurs. Elle réalise plus de 90 % de son chiffre d'affaires à l'international. Son siège social se situe à Marcy l'Étoile, près de Lyon.
Rejoindre les équipes de bioMérieux, c'est choisir une société innovante avec une vision long terme, engagée au service de la santé publique et portée par une culture d'entreprise humaniste.
Nous recherchons des candidats dont la volonté est de s'investir dans des projets d'avenir, de participer à une aventure collective animée par un esprit pionnier.
Nous avons la volonté d'offrir à nos collaborateurs un environnement de travail qui encourage l'esprit d'équipe, avec priorité donnée à la formation et des opportunités de développement de carrière à l'international.
Notre Société offre de nombreuses perspectives d'évolution. Vous souhaitez contribuer à sauver des vies, partout dans le monde ? Rejoignez les 12 000 collaborateurs de bioMérieux !
Quelle est votre mission chez bioMérieux ?
Sur notre site de Marcy L'Etoile, vous évoluerez au sein de notre département des Corporate Affaires réglementaires Microbiologie et vous serez en charge :
Mise à jour de dossier technique (supportant le marquage CE) des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro appartenant à la franchise Microbiologie Clinique,
Réaliser les évaluations de conformité des produits de distribution selon les réglementations européennes MDR ou IVDR,
Réaliser les soumissions réglementaires conformément aux stratégies de l'entreprise à l'échelle de l'Europe, des US et de la Chine,
Rédiger les réponses aux questions posées par les autorités réglementaires,
Contribuer à différents groupes de travail ou projet en support de l'équipe,
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Contribuer à maintenir à jour les bases de données réglementaires.
Qui êtes-vous ?
Vous préparez une formation de niveau Bac +5 en biologie ou pharmacien, avec une spécialisation en Réglementaire,
Vous souhaitez intégrer lors de votre cursus d'alternance un service Affaires Réglementaires dans les dispositifs médicaux de diagnostic in Vitro,
Vous avez un niveau d'anglais professionnel à l'oral et à l'écrit,
Vous savez faire preuve de rigueur et d'organisation,
Vous disposez d'une aisance relationnelle / en communication,
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Vous êtes force de proposition et savez travailler sur de nombreux sujets en parallèle, en toute autonomie.
L'alternance est basée à Marcy l'Etoile, accessible en transports en commun via la ligne 98 ou 98E de Gorge de Loup.
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.