L’Ensemble hospitalier de l’Institut Curie est le 1er Centre français de lutte contre le cancer en nombre de patients, ce qui a représenté plus de 52 600 patients traités en 2022 dont 2410 patients inclus dans une étude clinique.
La force de l’Institut Curie ?
Sa capacité à amener la découverte scientifique au lit du patient. Médecins, soignants, chercheurs, jusqu’aux fonctions supports se mobilisent chaque jour aux côtés des patients pour prendre le cancer de vitesse. Le patient est au cœur du projet médical et la dimension humaine occupe une place prépondérante associée à la mise à disposition de techniques toujours plus innovantes.
Vos missions au quotidien
Rejoignez dès maintenant les équipes du premier centre français de recherche et de lutte contre le cancer au sein de services performants et devenez Chargé de Parcours Génomique en CDD à temps plein sur le site de Paris.
A l’Institut Curie, votre activité au quotidien consistera à :
Le département d’essais cliniques précoces (D3i) dirigé par le Pr Le Tourneau au sein de l’ensemble hospitalier, est composé de 2 entités :
- L’Unité d’Investigation Clinique (UIC) sur le site de Paris et assure la réalisation des essais cliniques précoces (ou essai de phase I et II)
- D’une cellule de coordination scientifique transverse, pilotée par Célia Dupain (PhD), en charge, entre autre, de la coordination de la Réunion de Concertation Pluridisciplinaire (RCP) moléculaire de l’Institut Curie, et de la RCP nationale CUP (cancers de primitifs inconnus).
Ces réunions ont pour objectif de permettre une discussion multidisciplinaire des dossiers de patients atteints d’une tumeur solide afin de valider l’indication de prescription d’un séquençage tumoral et proposer une éventuelle prise en charge thérapeutique ciblée en fonction des résultats.
Vos principales missions :
- Mettre en œuvre et suivre les Réunions de Concertation Pluridisciplinaire moléculaire et Nationale CUP de l’Institut Curie en lien avec le Plan France-Médecine Génomique (PFMG) 2025 (https://pfmg2025.aviesan.fr/charges-de-parcours-genomique/) et en étroite collaboration avec les différents acteurs de l’ensemble hospitalier de l’Institut Curie, des centres associés et des acteurs nationaux.
- Tenir les listing d’inscription des patients aux différentes RCP,
- Préparer des fiches des RCPs moléculaires d’amont et d’aval,
- Préparer les prescriptions moléculaires de tous les patients inscrits en RCP moléculaire (via les outils de e-prescriptions Curie et SEQOIA SPICE).
- Assurer le suivi des prescriptions, vérification des critères de prescription pour la RCP d’amont (préparation des dossiers discutés en RCP moléculaire d’amont depuis les dossiers médicaux, vérification
Informations sur le contrat :
- Rémunération à partir de 3 254,00 € brut mensuel
- CDD de 36 mois
- Poste basé à Paris
Profil recherché
Ce poste est ouvert aux candidat(e)s titulaires d'un M2 en recherche translationnelle ou clinique dans le domaine de l'oncologie, ou titulaire d'une Licence ou Equivalent avec au moins 2 ans d'expérience en recherche clinique ou translationnelle en oncologie.
L’Institut Curie consacre une politique en faveur de l’insertion des personnes en situation de handicap.
Vous avez l’esprit d’équipe ? Dynamique ? Bienveillant(e) ?
Rejoignez-nous et le reste on s’en charge ! Ensemble, prenons le cancer de vitesse
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.