Avec 3 000 collaborateurs, près de 60 000 séjours et 75 000 prises en charge aux urgences, le groupe AHNAC est un incontournable de l'offre de soins dans la région des Hauts-de-France.
Groupe associatif sanitaire et médico-social, privé solidaire, l'AHNAC est organisée en 3 pôles d'activités : sanitaire (8 établissements MCO-SSR-Psychiatrie-HAD), médico-social (6 EHPAD, 2 USLD, 1 SSIAD, 1 CSAPA) et formation (IFAS et formation continue). Nous sommes présents dans les bassins de l'Artois, du Ternois, de l'Escrebieu et du Hainaut.
La Clinique Teissier, établissement d'excellence en pneumologie recrute son/sa futur-e Attaché-e de Recherche Clinique Investigation, en CDI à 50%.
Etablissement de l'AHNAC, association hospitalière indépendante historique du Nord, notre activité se répartit sur 3 niveaux et 118 lits :
- Hospitalisation conventionnelle en pneumologie
- Ambulatoire et hospitalisation programmée (consultations, EFR, allergologie, oncologie ...)
- Soins de suite et de réadaptation (pneumologique et polyvalent)
Nous ne pratiquons pas le dépassement d'honoraires et accordons une attention particulière à conserver nos valeurs historiques : la qualité du soin, la solidarité, et la convivialité.
Pour avoir un aperçu de vos futures conditions de travail, c'est ici : https://youtu.be/jygE7EpwtIQ
Dans ce cadre vos missions seront les suivantes :
- Préparer et participer aux visites de faisabilité (mise en place, monitoring et clôture) ;
- Elaborer les procédures, documents et supports techniques d'aide à l'investigation ;
- Effectuer le pré-screening et le screening des patients potentiels ;
- Participer à l'inclusion et au suivi des patients dans les études, et assurer le recueil des données dans les cahiers d'observation (CRF) à partir des documents sources ;
- Assurer la déclaration et le suivi des évènements indésirables graves ou d'intérêts particuliers ;
- Assurer la résolution des « queries » ;
- Assurer la gestion des kits de prélèvement et le « technicage » et la traçabilité des échantillons ;
- Participer au suivi de la facturation des essais cliniques.
- Excellent relationnel ;
- Capacité à adapter son discours aux différents interlocuteurs (médecin, patients, personnels soignants, familles...
- Esprit d'analyse et de synthèse ;
- Maîtrise de la terminologie médicale (française et anglaise) ;
- Maîtrise de la réglementation liée à la recherche clinique ;
- Connaissances des e-CRF (Marvin, Inform, Eennov ...)
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