Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie de millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique !
Gérer l’équipe locale projet et piloter / coordonner / superviser la CRO pour l’ensemble des activités de l’étude : élaboration et soumission des documents clés de l’étude, comité scientifique, coordination TMF, identification et suivi des CAPA, réconciliation PV, reporting & disclosure, reporting, planification des activités statistiques etc…,
Garantir la Qualité des données,
Titulaire d’un BAC+5 (scientifique, biomédical ou équivalent) Vous faites preuve d’au moins 2 ans ’expérience en tant que chef de projet dans des études de vie réelles (RWE) serait un plus ou en tant qu’attaché/e recherche clinique sénior de plus de 5 ans d’expérience
Vous justifiez d’une expérience réussie dans le domaine de la pharmaceutique »
Vous pratiquez un anglais professionnel à l’écrit comme à l’oral.
Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation) disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques.
Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et bien d'autres encore, auxquelles nous fournissons des solutions innovantes et modulables.
Nous opérons dans 10 pays sur 3 continents, rassemblant plus de 1000 professionnels talentueux qui s'engagent à contribuer activement à l'avancement de la recherche clinique.
Être à la pointe de la recherche clinique : Vous travaillerez sur des projets avant-gardistes où votre expertise sera mise à profit et aura un impact réel sur la vie de millions de personnes.
La question de la parité hommes-femmes est au cœur de la stratégie de développement d’Aixial Group.
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