Responsable du système de management de la qualité de la prise en charge médicamenteuse et des dispositifs médicaux implantables - coordonnateur gestionnaire des risques associés aux soins

Le Responsable du Système Management de la Qualité de la Prise en Charge Médicamenteuse et Des Dispositifs Médicaux Implantables (RSMQ PECM & DMI), Coordonnateur Gestionnaire des Risques associés aux Soins (CGRAS), s’intègre au travail d’équipe pluridisciplinaire, pour mettre en œuvre la politique Qualité Sécurité des Soins, en lien avec le circuit du médicament et des DMI.

Il est :

· impliqué dans la préparation des visites de certification et est sollicité pour son expertise pour:

o apporter sa contribution à tout projet institutionnel dans ce domaine,

o prendre part à tout groupe de travail mis en place en lien avec la PECM et le circuit des DMI (groupe référent prescriptions sujet âgés, plaie cicatrisation…)

· membre des différentes instances (CME, COMEDIMS, COMAI, CLIN, CLUD, CSTH, CDU, COPIL Qualité)

· invité occasionnellement dans d’autres instances transversales en tant que de besoin

· intégré au service Qualité Gestion des Risques et participe au recueil des Indicateurs Qualité Sécurité des Soins de l’HAS

· Il favorise la diffusion de la culture gestion du risque au sein de l’établissement



Ø VOS MISSIONS EN QUALITE DE RSMQ PECM (en lien avec l’arrêté du 6 avril 2011)

· Evaluer le système de management de la qualité de la PECM et information de la Direction et de la CME

· Rendre compte à la direction et à la CME (présentation bilans, CAQES, propositions de plan d’actions d’améliorations)

· Assurer le pilotage opérationnel de la démarche qualité et gestion des risques de la PECM du patient, en cohérence avec les priorités annuelles du PAQSS et du CAQES

· Rendre lisible et opérationnelle la politique de la qualité de la PECM à travers l’élaboration d’un programme d’actions (objectifs, indicateurs de suivi, priorités et calendrier de mise en œuvre).

· Piloter le déploiement, suivre et évaluer le programme d’actions d’amélioration dans le cadre de la PECM

· Coordonner la réalisation d’audits (cartographie des risques à priori, pertinence de prescriptions, CAQES)

· Participer à l’élaboration du plan de formation relatif à la PECM pour les professionnels de l’ES, et le mettre en œuvre après validation par la Pharmacie et la Direction des soins

· Organiser le système documentaire relatif à l’assurance qualité de la prise en charge médicamenteuse

· Organiser la communication interne des actions conduites dans le cadre du SMQ de la PECM au sein de l’ES et favoriser l’adhésion et la mobilisation des professionnels sur les différents dossiers relatifs à l’amélioration continue des pratiques concernant la PECM par tout moyen adapté



Ø VOS MISSIONS EN QUALITE DE RSMQ DMI (en lien avec l’arrêté du 8 septembre 2020)

· Contribuer à la définition de la politique qualité et sécurisation du circuit des DMI (objectifs, indicateurs de suivi, priorités et calendrier de mise en œuvre).

· Superviser la structuration du système documentaire relatif au SMQ-DMI en coordination avec les professionnels concernés

· Coordonner la réalisation d’une étude des risques encourus par les patients liés au circuit des DMI (événement indésirable, défaut de traçabilité, ...)

· Coordonner la réalisation d’audits (cartographie des risques à priori, traçabilité, mise en place des exigences définies, pertinence de prescriptions, CAQES)

· Assurer un suivi transversal des actions d’amélioration

· Participe à l’analyse approfondie d’évènements indésirables en lien avec le circuit des DMI notamment EIG et à l’élaboration des plans d’actions issus de telles analyses.

· Contribution à la définition du plan de formation pluriannuel des professionnels

· Communiquer et sensibiliser à l’importance du dispositif après des acteurs impliqués

· Coordonner la formation des acteurs de terrain afin d’assurer la qualité et la sécurité des circuits des DMI et garantir la traçabilité.



Ø VOS MISSIONS EN QUALITE DE CGRAS

· Participer aux analyses des causes notamment CREX, RMM, et leur suivi dans les domaines d’expertises qui lui sont rattachés (circuit du médicament et des DMI, AEV)