Amarylys recherche pour l'un de ses clients un.e Pharmacien Affaires Réglementaires. Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique sur site exploitant ? Alors n'hésitez pas à postuler dès maintenant !
Au sein du pole réglementaire, vous assurerez les missions suivantes :
• Enregistrement et suivi des AMM : Coordination avec l'ANSM, mise à jour des bases de données, analyse des évolutions réglementaires et anticipation des actions à mener.
• Validation des supports : Révision et validation des documents promotionnels et non promotionnels en conformité avec la réglementation.
• Contrôle des articles de conditionnement : Vérification de leur conformité pour le marché français.
• Veille réglementaire (locale + européenne) et Formation.
• Activités Exploitant : Participation aux audits, inspections et comités pharmaceutiques.
La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :)
Modalités :
• Démarrage en juin 2025
• Localisation : Île-de-France
• 2 jours de télétravail possible / semaine
Profil :
Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes :
• Vous êtes idéalement Docteur en Pharmacie.
• Expérience de 3 ans minimum impérativement en site exploitant.
• Maîtrise de la réglementation pharmaceutique.
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.