Msl (responsable médical(e) régional(e)) onco-hématologie

Qui sommes-nous ?

Medac, laboratoire pharmaceutique français basé à Lyon, filiale d’un groupe Allemand, recherche pour son siège un(e) Assistant(e) Assurance Qualité et Médicale (H/F) en contrat à durée indéterminée.

Depuis sa création, medac est au plus proche des attentes des professionnels de santé pour optimiser la prise en charge des patients. Créé en 2011, le laboratoire commercialise à ce jour en France une cinquantaine de spécialités pharmaceutiques et un dispositif médical dans 10 aires thérapeutiques, pour un chiffre d’affaires d’environ 100 millions d’Euros. De par son portefeuille, Medac est un acteur reconnu aussi bien à l’hôpital qu’en ville. Plus d’informations sont disponibles sur notre site

Mission

Dans le cadre d’une création de poste, nous recherchons une(e) Responsable Médical(e) Régional(e) (Medical Science Liaison – MSL ) Oncologie-Hematologie. Sous la responsabilité directe de notre Medical Advisor Oncologie-Hématologie France, et en binôme avec une 2e MSL, vous avez pour mission de délivrer une information scientifique et médicale aux PDS de votre secteur ; de leur apporter une aide technique et logistique sur l’utilisation des produits innovants et de développer la recherche clinique dans votre aire d’expertise. Le poste couvre l’équivalent de la moitié Nord-Ouest de la France. Les activités du MSL sont à caractère non promotionnelles et sont réalisées dans le respect des dispositions déontologiques professionnelles.

Responsabilités principales

1) Information scientifique et médicale auprès des professionnels de santé en région

* Vous partagez des informations scientifiques et médicales validées, actualisées et de qualité, uniquement scientifiques et non promotionnelles (données cliniques, de développement, publications...) en fonction des besoins des experts ou professionnels de santé et dans le respect des principes d’exhaustivité et de transparence des données : communication de toutes les données connues et pertinentes, positives ou négatives.
* Vous adoptez une démarche d’analyse critique sur les données, la construction des études, les méthodologies, l’analyse et/ou la présentation des résultats dans le cadre de la lutte contre la fraude scientifique
* Vous apportez votre soutien à la préparation et déploiement de la communication et de l’information scientifique à destination des professionnels de santé ; vous participez ou animez des groupes d’experts et des tables rondes ; et vous participez à des congrès médicaux et partage des informations reçues

2) Support technique et d’organisation logistique sur l’utilisation des produits innovants

* Vous accompagnez des centres hospitaliers dans le cadre de la mise à disposition de médicaments de thérapie innovante (logistique, manipulation, bon usage…)
* Vous assurez le partage de compétences nécessaires à l’amélioration de l’usage du médicament ou à son développement

3) Développement de la recherche clinique en région

* Vous identifiez et sélectionnez des projets d’études scientifiques proposés par les cliniciens de sa région
* Vous participez à la mise en place et au suivi des études cliniques réalisées par le laboratoire, en soutien des équipes siège et des opérations cliniques
* Vous contribuez à la conception et à la mise en œuvre de protocoles d’études cliniques et/ou observationnelles en disposant d’un regard critique pour optimiser les délivrables et vous assurez la communication scientifique par la synthèse et la présentation des résultats préliminaires des études cliniques
* Vous développez des partenariats scientifiques avec les experts médicaux français et professionnels de santé dans sa région visant à optimiser la prise en charge du patient (réseaux de soins, programmes d’information, observatoires...)

Important : vos fonctions excluent toute activité à caractère promotionnel.

Compétences requises et profil recherché

* Vous êtes obligatoirement issu(e) d’une formation scientifique supérieure Pharmacien / Médecin ou Bac + 5 (minimum) scientifique.
* Vous justifiez idéalement d’une première expérience dans un poste similaire (entreprises du médicament).
* Vous possédez de solides connaissances scientifiques en Oncologie-Hématologie. Une expertise dans le domaine de la greffe de cellules souches hématopoïétiques serait un vrai plus.
* Vous possédez une excellente maîtrise de la communication / rédaction scientifique et maitrisez IMPERATIVEMENT l’ anglais (oral et écrit)
* Vous avez une parfaite connaissance de l’écosystème oncologique et hématologique français .
* Vous souhaitez vous intégrer dans une petite structure en plein développement, et avez à cœur de travailler en transversalité avec l’ensemble des équipes du siège.
* Vous êtes autonome, dynamique, curieux(se), rigoureux(se) et organisé(e), et savez faire preuve d’adaptabilité et de réactivité.
* Vous aimez vous déplacer, être sur le terrain, et possédez obligatoirement un permis B en cours de validité.

Conditions du poste

* Poste à pourvoir en CDI, dès que possible
* Basé à Lyon ou Paris, avec des déplacements fréquents dans tout l’ouest de la France
* Rémunération à déterminer en fonction du profil et de l’expérience

Les avantages à nous rejoindre

* L’ambiance de travail est conviviale, et les occasions de se retrouver de façon informelle ne manquent pas !