La santé publique, ça vous parle ?
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé est faite pour vous !
Acteur majeur de la santé publique au service des patients, l'ANSM agit au nom de l'État afin que les produits de santé disponibles en France soient sûrs, efficaces, innovants, accessibles et bien utilisés.
Cette ambition est possible grâce à la collaboration de nos agents répartis dans nos directions aux multiples métiers.
Ouverte et connectée avec son environnement pour éclairer son action et faire connaître ses décisions au public
Sensibilisée au bien-être au travail de ses collaborateurs en proposant le télétravail entre autres mesures
Engagée dans le développement des compétences de ses collaborateurs via sa politique de formation
Contribuant depuis plusieurs années à l'insertion professionnelle des personnes en situation de handicap
Située dans un quartier en pleine évolution et à proximité immédiate des différents moyens de transports (Métro lignes 13 et 14, RER B et D, Transilien ligne H, Autoroute A1)
Direction : Direction médicale de Dispositifs médicaux, et Dispositifs de diagnostic in vitro (DMDIV)
Liaisons hiérarchiques et fonctionnelles : Direction générale chargée des opérations (DGAO)
CODIR ANSM - Toutes les directions de l'agence
Parties prenantes du secteur des dispositifs médicaux
Professionnels de santé, ingénieurs biomédicaux hospitaliers et leurs représentants, sociétés savantes
Services de la Commission Européenne, autres autorités compétentes européennes du dispositif médical,
Autorités compétentes hors UE (FDA, Santé Canada, TGA... ) et forum internationaux (IMDRF)
Organisme de contrôle de qualité externe
Compatible télétravail ☒oui ☐non
Assurer le pilotage de la Direction par :
La définition de la stratégie et les axes prioritaires de la politique de surveillance des dispositifs médicaux (DM) et DM de diagnostic in vitro afin de garantir leur sécurité d’utilisation tout au long du cycle de vie en cohérence avec les axes stratégiques et la politique qualité de l’agence en portant une attention à la prise en compte de l’intérêt du patient dans les prises de décision.
la conduite opérationnelle des activités par la priorisation des actions pour garantir une maîtrise des délais et le niveau de qualité attendu pour les livrables
la proposition de plans d’action partagés et pertinents à la Direction Générale, pour les dossiers à risque d’impact sanitaire ou médiatique élevé.
le management du CODIR de la direction et de l’équipe de direction
La gestion des moyens humains et financiers et de l’organisation de la Direction
Définir et conduire les orientations stratégiques de la Direction, par :
La déclinaison des objectifs stratégiques de l’Agence dans la feuille de route de la Direction et son suivi en s’attachant à développer une vision transversale des dossiers, en structurant le reporting régulier à la direction générale et la collaboration avec l’ensemble des directions de l’agence en veillant à organiser la collégialité des décisions concernant les DM et les DMDIV
l’intégration des enjeux propres à la gamme de produits et d’activités de la Direction,
La recherche de collaboration, de collégialité en interne à la direction et avec l’ensemble des directions de l’agence
-En intégrant systématiquement l’analyse de risque dans la priorisation et le traitement des dossiers ainsi que la prise en considération du bénéfice patient dans les mécanismes décisionnel
-Diriger les équipes et les personnes par :
Par un retour d’information ciblé lié à l’activité de l’agence ou de la Direction.
Par la prévention et la gestion des conflits
-En développant l’orientation patient et la communication vers leurs représentants et ceux des professionnels de santé
-Par le développement de la culture de la gestion de projet
Mise en place du contrôle de la qualité des dispositifs médicaux
Mise en place du Contrôle National de Qualité des laboratoires de biologie médicale
-Pilotage des instances de la Direction
CSP surveillance des dispositifs médicaux
CSP Contrôle de qualité des dispositifs médicaux
SG du CI relation avec les Organismes externe d’évaluation de la qualité des dispositifs médicaux
Assurer le pilotage et la coordination des aspects de la politique Européenne du dispositif médical et du dispositif médical de diagnostic in vitro
Représenter la France au Groupe de Coordination des Dispositifs Médicaux (GCDM / MDCG) et la bonne représentation dans les groupes de travail rattachés
Représenter la France dans le réseau des autorités compétentes du dispositifs médical (CAMD )
Apporter le support à la Direction Générale dans les activités européennes dans le réseau HMA
Formation / Diplôme :
De formation supérieur Bac + 5 minimum (formation scientifique)
Connaissances scientifiques, techniques et réglementaires des produits du champ de la Direction
Sens du service public
Capacité d’engagement vis-à-vis des personnes et d’arbitrage des situations
Compétence en pilotage et gestion de projet
Maîtrise de l’anglais
Type de contrat : CDD de 3 ans
Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé
Déplacements France et Étranger
sante.Date limite de dépôt des candidatures : 22 janvier 2025
Référent technique : Alexandre DE LA VOLPILIERE
Ce poste est ouvert aux candidatures de personnes en situation de handicap. 1451-1 du code de la santé publique, certains agents de l’ANSM, dont la nature des fonctions le justifie, doivent télédéclarer leurs liens d’intérêts.
Par ailleurs, conformément aux dispositions relatives aux contrôles déontologiques dans la fonction publique, les agents publics qui souhaitent, dans le cadre d'un cumul d'activités ou lors d'une cessation de fonctions, exercer une activité dans le secteur privé, doivent au préalable en informer l'ANSM.
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