Attache de recherche clinique (h/f) unite investigation (h/f)

L'INSTITUT PAOLI CALMETTES (IPC) est un des acteurs majeurs dans la Lutte contre le Cancer en France.
Etablissement privé à but non lucratif, certifié par la Haute Autorité de Santé « Haute qualité des Soins » depuis octobre 2021, l'IPC mobilise aujourd'hui plus de 2000 personnes dans plus de 150 métiers différents pour assurer une mission de service public à travers le soin, la recherche et l'enseignement

Vous cherchez un poste D'ATTACHE DE RECHERCHE CLINIQUE dans un centre de référence en cancérologie qui vous offre des avantages sociaux, des opportunités d'évolution professionnelle et la possibilité de devenir un acteur de la prise en charge des patients ? Alors cette offre est faite pour vous !
En nous rejoignant, vous bénéficierez des avantages suivants :
- Un restaurant d'entreprise, des espaces cafétéria, des parkings à vélo/véhicule ou des aides au transport (Abonnement RTM annuel à 60%);
- Une mutuelle d'entreprise avec participation de l'employeur (65%) ;
- Intéressement collectif et abondement à un Plan d'Epargne d'Entreprise ;
- Une Politique et challenges RSE ;
- Un comité d'entreprise qui propose beaucoup d'offres ;
- Un programme d'animations sportives, culturelles et de bien-être à l'attention des salariés ;
- Un accompagnement dans votre intégration et votre évolution professionnelle ;
- Une organisation de travail aménageable
- Une institution fortement engagée pour l'égalité professionnelle Femme / Homme

Nous recrutons un :

ATTACHE DE RECHERCHE CLINIQUE (H/F)
UNITE INVESTIGATION

Au sein du Département de la Recherche Clinique et de l'Innovation, l'Unité Investigation (labellisée Centre de Recherche Clinique en 2011) coordonne l'ouverture, la mise en œuvre et le suivi d'études cliniques promues par l'industrie pharmaceutique, des groupes coopérateurs académiques et des promoteurs institutionnels en oncologie et onco-hématologie.
Les essais cliniques proposés au sein de l'Institut portent sur des médicaments, des thérapies innovantes (MTI, thérapie cellulaire, immunothérapie.), du dispositif médical et hors produits de santé.

Rattaché(e) à l'Unité Investigation, vous aurez pour mission de contribuer, en étroite collaboration avec les investigateurs, à la bonne réalisation d'essais cliniques nationaux et internationaux, dans le respect des bonnes pratiques cliniques et de la règlementation en vigueur.

MISSIONS DU POSTE :

- Participer à la conduite (préparation, réalisation et archivage) des essais cliniques d'un pôle de pathologies en accord avec le Cadre Référent du Pôle de pathologie concerné ;
- Collecter l'information relative aux recherches impliquant la personne humaine et vérifier la cohérence des informations ainsi recueillies ;
- Assurer le recueil et le suivi des événements indésirables ;
- Réaliser la saisie des données cliniques ;
- Organiser la vérification des données en vue des monitorages ;
- Contribuer à la bonne tenue des dossiers administratifs des essais cliniques ;
- Veiller au respect de la règlementation ;
- Assurer la qualité de l'enregistrement et du traitement des informations, notamment l'utilisation des ressources bureautiques (mise à jour des fichiers, base de données...) ;
- Et toute autre mission utile au fonctionnement de l'unité investigation en lien avec les compétences du poste.

PROFIL RECHERCHE :

- BAC+3 à BAC+5
- Formation en recherche clinique obligatoire
- Solide expérience d'ARC investigation (aussi appelé Technicien de Recherche Clinique - TRC) dans le domaine de la recherche clinique, de l'oncologie et/ou de l'onco-hématologie
- Maîtrise de l'anglais et des logiciels de bureautique

CONTRAT :

- Type de contrat : CDI à temps plein,
- Salaire brut mensuel : 2 674. 81 € (indemnité Ségur comprise) + reprise expérience selon profil
- Poste à pourvoir dès que possible
- Poste ouvert aux candidats en situation de handicap

CONTACT :

Un CV accompagné d'une lettre

Experience: Débutant accepté

Compétences: Réglementation des essais cliniques,Contrôler la conformité des données,Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat,Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance,Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs

Qualification: Employé qualifié

Secteur d'activité: Activités hospitalières

Liste des qualités professionnelles:
Prendre des initiatives et être force de proposition : Capacité à initier, imaginer des propositions nouvelles pour résoudre les problèmes identifiés ou améliorer une situation. Être proactif.
Respecter ses engagements, assumer ses responsabilités : Capacité à engager sa responsabilité pour atteindre un objectif clairement exprimé et à signaler les éventuels freins à lever pour atteindre l'objectif.