Poste: Chargé(e) de suivi et facturation des essais cliniques
Domaine: Recherche Clinique
Pôle: Département de Recherche Clinique
Date de dépôt de l’offre: 10/12/2024
Temps de travail: Temps plein
Type de contrat: CDD évolutif vers CDI
Date de début souhaitée: ASAP
Qui sommes-nous?
Le Centre de Cancérologie du Grand Montpellier est le centre libéral de Radiothérapie et d’Oncologie de Montpellier. Au sein de la Clinique Clémentville et en partenariat avec les autres établissements du territoire, il bénéficie des infrastructures les plus performantes. Il constitue un centre à taille humaine, attaché à la prise en charge personnalisée, afin de faciliter le parcours de soins.
L’une des missions du Centre de Cancérologie du Grand Montpellier est le développement de la Recherche Clinique. Dans le but de proposer à chaque patient, un traitement personnalisé et l'accès aux thérapeutiques innovantes, le Centre participe à de nombreuses études cliniques académiques et industrielles en cancérologie sur différentes thématiques : la prise en charge thérapeutique par de nouvelles molécules et de nouvelles techniques (radiothérapie, chirurgie).
Présentation du poste:
Dans le cadre des activités qui vous seront confiées, vous intégrerez le service Département de Recherche Clinique et serez rattaché(e) à la coordinatrice et coordinatrice adjointe du Département. Votre rôle sera d’assurer la facturation de notre département et également d’être un support administratif à l’équipe de coordination et d’attachés de recherche clinique.
Principales missions:
Facturation:
1. Assurer la facturation promoteur
2. Assurer la rétrocession d’honoraires prestataires
3. Assurer le suivi et les relances des factures
4. Mettre à jour et paramétrer le logiciel essais cliniques/ facturation
5. Assurer le lien avec le service comptabilité du centre
6. Assurer le lien avec les prestataires
7. Effectuer des reporting bilan financier aux coordinatrices
8. Réalisation d’un prévisionnel d’activité et financier
9. Suivi de KPI
10. Constitution et alimentation d’un reporting
Administratif:
1. Aide à la préparation de réunions et d’évènements avec les laboratoires pharmaceutiques ou en interne
2. Aide à la préparation et à l’élaboration de rapports d’enquête
3. Aide à la préparation de bilans statistiques sur l’activité du service ou autres
4. Mise à jour de documents administratifs, mise en signature
5. Préparation et mise à jour des dossiers papiers pour consultation RC/ monitoring/ audit
6. Participation à des groupes de travail sur des projets transversaux
Profil et compétences:
1. Vous disposez idéalement d'une première expérience dans le domaine de la santé.
2. La connaissance de la recherche clinique est un véritable avantage.
3. Connaissances/compétences en gestion, facturation, organisation administrative et vous disposez d’une première expérience
4. Vous maitrisez les principaux outils bureautiques tels que Outlook, Teams, Word, Excel et avez idéalement déjà abordé les logiciels métiers ARIA et INNOGEC.
5. Doté(e) d'une bonne capacité d'organisation, vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre discrétion, vos qualités relationnelles et votre sens du travail en équipe.
6. Vous disposez par ailleurs de bonnes capacités d'adaptation aux changements (remise en question des process) et d'intégration.
Comment postuler?
Merci de transmettre vos candidatures comprenant votre CV et votre lettre de motivation à Léa Lancelot (Coordinatrice Recherche Clinique) à l'adresse suivante : lancelot@ccgm.fr
Toute candidature incomplète ne sera pas étudiée.
Type d'emploi: Temps plein, CDI, CDD
Durée du contrat: 6 mois
Rémunération: 30000,00€ par an
Avantages:
* Prise en charge du transport quotidien
Horaires:
* Du lundi au vendredi
* Travail en journée
Rémunération supplémentaire:
* 13ème Mois
* Primes
Lieu du poste: En présentiel
#J-18808-Ljbffr
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