Responsable qualité production (h - f)

Responsable Qualité Production (H - F), Compiègne

Chez Sanofi Consumer Healthcare, nous avons une mission commune : nous travaillons avec passion, chaque jour, pour « servir une vie plus saine et plus complète » aujourd’hui et pour les générations à venir.

Pour ce faire, nous nous efforçons d’agir comme une force pour le bien en intégrant la durabilité dans la mission de notre entreprise et de nos employés et en opérant de manière responsable d’un point de vue social et environnemental.

Tout ce que nous faisons est centré sur les intérêts des gens – nos consommateurs, nos clients, les professionnels de la santé et nos employés – à travers le monde.

Nous construisons des marques appréciées qui servent 1 milliard de consommateurs dans le monde entier, à travers nos plates-formes clés : allergie, bien-être physique et mental, douleur, bien-être digestif et toux, rhume et grippe.

Nous aspirons à devenir la meilleure entreprise de santé grand public en évolution rapide (FMCH) dans et pour le monde et nous visons à créer un environnement de travail où les gens peuvent s’épanouir, grandir, profiter et être à leur meilleur.

Rejoindre Sanofi Compiègne, c’est intégrer l’un des neuf centres mondiaux de la LEAN Academy. Il héberge un centre de Production de formes solides et un centre de Développement Industriel d’Innovation pour les catégories Allergie, Douleur et Digestif.

Grâce à l’application d’un système de production LEAN, le site démontre une grande performance dans la fabrication de médicaments à destination du grand public.

Notre équipe

En tant que manager d’une équipe de 5 personnes et rattaché hiérarchiquement au Directeur qualité du site, vous aurez la responsabilité de l’ensemble des processus qualité de l’unité autonome de production (UAP), de leur pilotage (délai, coût, compliance) et des actions d’amélioration associées.

Missions du poste

1. Assurer le management de l’ensemble de l’équipe AQP: adéquation des ressources, formation et évolution du personnel.
2. Assurer la libération des produits finis selon les engagements de l’UAP.
3. Piloter en lien avec le responsable de l’UAP les actions d’amélioration de la qualité à l’UP issues de l’ensemble des processus qualité ainsi que les projets qualité.
4. Piloter et approuver les enquêtes, les CAPA et les impacts éventuels suite aux déviations et aux réclamations justifiées.
5. Être l’interlocuteur privilégié lors des audits et des inspections et faire le suivi de la mise en place des CAPA associées.
6. Réaliser en accord avec le planning des « auto-inspections » sites, celles qui lui incombent.

Expériences / Formation

5 ans d’expérience sur un site de fabrication pharmaceutique dans le domaine de la fabrication ou de la qualité.

Compétences générales

* Capacité de décision.
* Capacité d’influence.
* Rigueur.

Compétences techniques

* Bonne connaissance des BPF et des GMP Européennes, américaines et japonaises.
* Maîtrise de l’anglais parlé et écrit.
* Gestion des processus d’analyse de risque.

Chez Sanofi, nous offrons des chances égales à tous, indépendamment de la race, de la couleur, de l’ascendance, de la religion, du sexe, de l’origine nationale, de l’orientation sexuelle, de l’âge, de la citoyenneté, de l’état matrimonial, du handicap ou de l’identité de genre.

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