Vos missions:
- Participation à la réalisation et à la mise à jour des dossiers techniques de marquage CE,
-Participation à l'activité de traitement des Change Control produit,
-Réalisation de gap analysis réglementaires et normatifs,
-Participation à la mise en place de divers projets réglementaires,
-Création et maintien des procédures affaires réglementaires.Votre profil:
- Autonome, organisé(-e) et rigoureux(-se) avec de bonnes capacités rédactionnelles,
- Maîtrise de l'anglais,
- Sachant s'adapter et aimant travailler en équipe,
-Diplomate et bon communicant.
Profil Ingénieur Affaires Réglementaires /Qualité, master scientifique dans le secteur des dispositifs médicaux, diplôme en ingénierie médicale ou équivalent.
Une première expérience dans l'environnement réglementaire des dispositifs médicaux est souhaitée
Poste à pourvoir dès que possible
Lieu du poste : sur site à Lannion avec possibilité de télétravail selon profil
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