Implantée dans la région lyonnaise, cette PME familiale conçoit, fabrique et commercialise des dispositifs médicaux dédiés à la prévention dans le domaine de la santé. Forte d'une expérience de plusieurs décennies, elle se distingue par son rayonnement international et son engagement dans l'innovation technologique. L'entreprise, qui a été rachetée récemment par un fonds d'investissement, continue sa pleine expansion. Vos principales missions seront :
Affaires réglementaires :
* Assurer une veille réglementaire internationale (UE, FDA, etc.) et garantir la conformité des produits aux normes en vigueur (ISO 13485, ISO 14971, MDR 2017/745, FDA 21 CFR Part 820),
* Élaborer et maintenir à jour les dossiers techniques pour les homologations (CE, FDA 510(k), etc.),
* Gérer les relations avec les autorités de santé et organismes notifiés,
* Superviser les évaluations cliniques et le suivi post-commercialisation,
* Piloter la stratégie réglementaire pour le développement de nouveaux produits.
Qualité :
* Superviser le système de management de la qualité selon les normes ISO 13485,
* Conduire les audits internes et externes ainsi que les actions correctives et préventives,
* Gérer les non-conformités, réclamations clients et garantir la traçabilité des produits,
* Former et sensibiliser les équipes aux enjeux qualité et réglementaires.
Management :
* Manager un Ingénieur Qualité et contribuer au développement de l'équipe (prévision du recrutement de 3 collaborateurs pour soutenir la croissance),
* Participer à la structuration de l'équipe et à l'intégration de nouveaux talents.
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.