RESPONSABILITÉS :
Missions
- Travailler en concertation avec l'équipe de l'unité de pharmacie clinique oncologique
- Participer à l'organisation et au suivi des essais cliniques RIPH2, RIPH3 et du programme ONCORAL
- Participer au recrutement des sujets, à leur identification et à leur randomisation
- Suivi des patients inclus et recueil des données
- Gestion des questionnaires à donner et à recueillir auprès des patients
- Remplissage des cahiers d'observation
- Contrôler et suivre le bon déroulement des études
- Préparer les visites de monitoring et répondre aux demandes de correction
- Veiller à la mise à jour du dossier administratif de l'étude et au respect de la règlementation
- Mettre à jour ses connaissances et compétences en fonction des besoins de l'activité de recherche
Qualités et compétences requises
- Autonomie, sens de l'organisation et aptitude à travailler en équipe
- Qualités humaines et relationnelles : sens de l'accueil, écoute, patience
- Bonnes aptitudes de communication
- Savoir analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient
PROFIL RECHERCHÉ :
- Formation universitaire scientifique BAC+3 minimum avec une formation complémentaire à la Recherche Clinique (DIU-FARC ou équivalent)
- Connaissances scientifiques et médicales générales sont un plus
- Validation des Bonnes Pratiques Cliniques et de la réglementation de la recherche clinique
- Maitrise de la bureautique : Word, Excel, Power-point
- Connaissance du milieu hospitalier et de l'oncologie/hématologie serait un plus
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