Suivi des études cliniques menées dans le service dans le respect des protocoles et des bonnes pratiques cliniques.
Responsabilités
1. Participation au recrutement des sujets, à leur identification et à la préparation de leurs visites protocolaires.
2. Recueil et saisie des données dans les cahiers d’observation.
3. Préparation et organisation des visites de monitoring.
4. Suivi des évènements indésirables.
5. Contrôle de la conformité et de la validité des documents.
6. Gestion des stocks de matériel et gestion des échantillons biologiques dans le cadre du protocole.
7. Recueil et saisie des données dans les bases de données.
8. Organisation de réunions de concertation pluridisciplinaire.
Qualifications
1. Formation universitaire scientifique BAC+3 minimum.
2. Formation complémentaire à la recherche clinique, validation des bonnes pratiques cliniques.
3. Une expérience dans le domaine des maladies neuromusculaires est fortement souhaitée.
4. Maitrise de l’anglais (oral et écrit niveau intermédiaire).
5. Maitrise de la bureautique : Word, Excel, PowerPoint.
Compétences
1. Bonne connaissance de la réglementation de la recherche clinique.
2. Compréhension des protocoles cliniques.
3. Gestion des données cliniques.
4. Compétence en gestion des budgets alloués aux essais cliniques.
Savoir-être
1. Autonomie, rigueur et organisation.
2. Aptitude au travail en équipe dans un environnement pluridisciplinaire.
3. Qualités humaines et relationnelles, comportement adapté dans l’environnement hospitalier et les relations avec autrui.
4. Respect de la confidentialité et du secret professionnel.
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