Job Description
Le Directeur Médical Délégué H/F est l'expert scientifique pour les 3 rôles suivants :
- référent médical pour la connaissance médicale et scientifique de la pour l’aire thérapeutique de l’oncologie génito-urinaire et de l’onco-dermatologie et des médicaments qui s'y rapportent
- relations avec les experts scientifiques nationaux
- collaboration avec les autres départements : Recherche Clinique, Affaires Réglementaires, Information Médicale, Pharmacovigilance, Marketing, Accès au Marché
Activités principales:
Comme référent médical :
- est reconnu en interne et en externe comme le contact privilégié dans une aire thérapeutique
- se donne les moyens d'être le spécialiste de son aire thérapeutique en suivant la bibliographie, en participant aux congrès, en rencontrant des leaders scientifiques du domaine afin de transférer sa connaissance médicale vers les équipes et de répondre aux besoins des différents clients
- se tient au courant des publications récentes, analyse la pertinence de l'information et partage l'information si nécessaire
- participe à la validation du matériel de formation, et est force de proposition pour les documents nécessaires à l'information médicale pour valider la qualité scientifique
- est membre permanent de la Product Core Team
- a des relations privilégiées avec les scientifiques leaders identifiés
- travaille en coordination avec le chef de produit pour proposer des programmes scientifiques à valeur ajoutée
- développe la communication scientifique pour les Directeurs Scientifiques Régionaux afin de répondre aux besoins scientifiques des professionnels de santé
- est impliqué activement dans les activités de pharmaco-économie en participant à l'analyse et discussions stratégiques avec les différents départements concernés (en interne et externe)
- est en charge d'un ou plusieurs médicaments déjà commercialisés ainsi que d'un ou plusieurs produits en développement
Dans le cadre des relations avec les experts scientifiques nationaux :
- est le responsable de la relation avec les leaders nationaux scientifiques en accord avec les besoins stratégiques identifiés
par la franchise et le RDMA (Régional Director Medical Affairs) afin d'établir des relations durables et de qualité avec les leaders nationaux
- établit une relation de qualité avec les leaders
- est responsable de l'organisation des boards nationaux qu'il anime en garantissant le contenu scientifique en ligne avec la stratégie internationale
- contribue à la rédaction et mise en place du plan d'action médical régional et prépare et implémente le plan d'action médical de l'aire thérapeutique
- intègre dans son plan médical les besoins médicaux et marketing du pays afin d'identifier des projets IISP locaux pour répondre aux questions scientifiques non résolues
Collaboration avec les autres départements :
- collabore avec notre entreprise pour valider la faisabilité des essais cliniques dans le pays, il valide et répond aux questions posées en fonction des indications ou produits étudiés.
- participe aux réunions de la Recherche Clinique de son domaine afin de répondre aux questions médicales et suivre l'état d'avancement des études ainsi que l'implication des investigateurs
- propose des protocoles d'études cliniques observationnelles ou non-observationnelles afin de répondre aux questions identifiées
- collabore étroitement avec les départements des Affaires Réglementaires, de la Pharmacovigilance, de l'Information Médicale, de la Pharmaco-Economie du Marketing (liste non exclusive) pour assurer la prise en compte du point de vue médical en particulier pour le respect de l'Ethique
- travaille régulièrement avec le RDMA (Regional Director Medical Affairs) correspondant aux médicaments dont il a la charge
Compétences et expériences requises:
Titulaire d'un diplôme de Docteur en Médecine ou Pharmacien ayant une expérience clinique de 5 ans minimum
Expérience de l'Industrie Pharmaceutique et de préférence en oncologie. Expertise souhaitée dans le domaine de l’onco-urologie et/ou onco-dermatologie
Connaissance des Réglementations concernant l'activité du laboratoire
Anglais courant (écrit et oral) requis
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Employee Status:
Regular
Relocation:
VISA Sponsorship:
Travel Requirements:
Flexible Work Arrangements:
Hybrid
Shift:
Valid Driving License:
Hazardous Material(s):
Job Posting End Date:
04/16/2025
*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFOREthe listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.
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