Qui sommes-nous ?
Pierre Fabre est le 2ème laboratoire dermo-cosmétique mondial, le 2ème groupe pharmaceutique privé français et le leader des produits vendus hors prescription dans les pharmacies en France. Son portefeuille compte plusieurs franchises médicales et marques internationales dont Pierre Fabre Oncologie, Pierre Fabre Dermatologie, Eau Thermale Avène, Klorane, Ducray, René Furterer, A-Derma, Naturactive et Pierre Fabre Oral Care.
Implanté depuis toujours en région Occitanie, fabricant plus de 95% de ses produits en France, le groupe emploie près de 10 000 collaborateurs dans le monde et distribue ses produits dans quelque 130 pays. Pierre Fabre est détenu à 86% par la Fondation Pierre Fabre, une fondation reconnue d'utilité publique, et secondairement par ses collaborateurs à travers un plan d'actionnariat salarié.
En 2021, Ecocert Environnement a évalué la démarche de responsabilité sociétale et environnementale du Groupe selon la norme ISO 26000 du développement durable et lui a attribué le niveau « Excellence ».
Pierre Fabre est reconnu comme l'un des « Meilleurs Employeurs du Monde 2021 » par Forbes. Notre groupe est classé dans le Top 6 de l'industrie cosmétique et dans le Top 7 de l'industrie pharmaceutique dans le monde. Nous sommes convaincus que notre engagement et notre passion font préserver notre indépendance et vivre notre raison d'être.
Votre mission
Nous recherchons un(e) alternant(e) sur le site de Boulogne.
Au sein des Affaires Réglementaires de la BU Medical Care et plus précisément du pôle "Life Cycle Management" composé de 15 personnes, vous aurez en charge la gestion d'activités réglementaires (variations, renouvellement, revue du matériels de communication médicale) pour les médicaments du groupe pour la zone Europe, UK, Suisse et Amérique du Nord.
Plus précisément vous :
- Veillez au respect des requis et des démarches réglementaires nécessaires tout au long du cycle de vie des produits,
- Contribuez à la constitution des dossiers réglementaires et à la conformité de son contenu ainsi qu'à la réalisation des démarches réglementaires relatives à la mise sur le marché selon les réglementations en vigueur,
- Collaborez avec les affaires réglementaires locales (Filiales) dans la mise en oeuvre de la stratégie réglementaire ; coordonner et/ou participer à l'élaboration des réponses aux autorités compétentes,
- Contribuez à la maîtrise de la conformité des campagnes et éléments promotionnels au niveau Corporate.
Les plus de l'Alternance :
- Rémunération attractive (SMC, salaire minimum conventionnel), Mutuelle, participation, intéressement, plan épargne entreprise, RTT au prorata du temps de présence, Dotation produits
- Restaurant d'entreprise
- Possibilité de bénéficier de 2jours de télétravail après une période d'intégration.
Le poste est basé à Boulogne.
# Young Talent
Qui êtes-vous ?
Etudiant Pharmacien ou Ingénieur
Vous suivez une formation supérieure de niveau Master 2 en Affaires Réglementaires exclusivement, type Développement et Enregistrement international des médicaments et produits de Santé
Vous maîtrisez l'anglais
Vous êtes à l'aise avec les outils informatiques
Au-delà de vos compétences techniques, vous êtes reconnu pour :
- Votre esprit d'analyse et de synthèse
- Votre capacité à intégrer une équipe
- Votre envie d'apprendre dans une volonté constante de progression,
- Votre esprit constructif et force de proposition
Nous sommes convaincus que la diversité est une source d'épanouissement, d'équilibre social et de complémentarité pour nos collaborateurs, nos offres sont donc ouvertes à toutes et tous sans restriction.
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.