• Revue de dossier de lot de production et des dossiers analytique associés pour la libération pharmaceutique,
• Enregistrement, gestion, traitement, investigation des réclamations qualité et réponse au client,
• Création, enregistrement et suivi de CAPAs,
• Gestion des déviations, NC et des actions de change control,
• Mise en place et suivi d’indicateurs de performance,
• Rédaction et la MAJ de documents qualité (instruction, procédures, fichiers d’enregistrement…),
• Réalisation d’audits internes,
• Préparation, réalisation et suivi des audits clients et inspections.
• Pharmacien diplômé
• Expérience réussie dans un poste similaire dans l’industrie pharmaceutique de 4 ans minimum.
• Anglais courant
• Capacité rédactionnelle.
• Savoir communiquer de façon transverse.
• Etre proactif et réactif.
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