Planification, contrôle et reporting des activités.
Préparation des échantillons biologiques, de leur stockage ou de leur acheminement
Reprographie, anonymisation des résultats et envoi des données au centre de gestion
Suivi des événements indésirables
Information, sélection et prise en charge des Patients et des volontaires
Organisation, recueil et saisie des données cliniques sur l’e-CRF
Préparation des bases données en vue des analyses statistiques
Organisation et vérification des données en vue des monitorings.
Suivi des événements indésirables,
Gérer les documents des études cliniques,
Veiller au respect du protocole : visites, examens, prélèvements, délais
Organisation et préparation des réunions Investigateurs
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