Fondé en 2003, Horus Pharma est devenu un acteur majeur de l’ophtalmologie en France et Europe. Grâce à une forte dynamique d’innovation, la société commercialise aujourd’hui un portefeuille large de plus de 50 produits et compte plus de 200 collaborateurs.
Depuis 2015, Horus Pharma a amorcé une politique d’expansion internationale et est désormais présent via des filiales dans 10 pays européens. À l’image de ses dirigeants, le laboratoire reflète le goût d’entreprendre ainsi que la passion pour l’ophtalmologie. Il combine la flexibilité et le climat d’une entreprise familiale en constante évolution.
Dans cet environnement dynamique, les possibilités d’évolutions en interne sont nombreuses avec un investissement important dans la formation et la promotion des collaborateurs. Par ailleurs, nous avons récemment lancé un programme ambitieux visant à réduire l’empreinte environnementale de la filière (Eco’ Ophtalmo - ) et nous sommes engagés dans la RSE par nature.
Nous serons très heureux de vous accueillir dans notre nouveau siège social niçois au cœur de l’Eco-Vallée. Ce lieu d’échanges offre un cadre travail design et convivial illustrant les valeurs de notre entreprise : proximité, dynamisme et solution.
Nous ouvrons un poste en CDI à pourvoir immédiatement !
Au sein de la Direction des Affaires Pharmaceutiques et Médicales, vous intervenez sur la France et l’International (Europe + Suisse).
Sur la France, et sur un site exploitant, vous avez un rôle polyvalent sur le périmètre médicaments, dispositifs médicaux, tissus d’origine humaines, cosmétiques et compléments alimentaires :
Superviser la conception et la validation des documents promotionnels les activités liées à la charte de la visite médicale
Assurer la veille réglementaire et pharmaceutique
Garantir la conformité règlementaire de la formation
Intervention sur toutes les autres sujets règlementaires relevant du statut exploitant en coordination avec le Directeur des Affaires Pharmaceutiques et Médicales/Pharmacien Responsable
Management de deux personnes
Coordination au niveau global des activités Qualité, Règlementaires et de Vigilances des filiales (BELUX, NL, SE, NW, FI, DK, CH) en soutien des responsables règlementaires locaux (collaborateurs filiales ou sous-traitants)
Profil : Docteur en Pharmacie, impérativement inscriptible en section B.
Vous êtes pharmacien et justifiez d’une expérience significative d’au moins 10 ans sur un poste de Responsable Règlementaire ou une position équivalente à responsabilité au sein d’un laboratoire pharmaceutique couvrant des activités Qualité, Règlementaire et de Vigilances.
Vous parlez couramment anglais afin d’interagir avec nos filiales et avez une précédente expérience à l’international.
La connaissance des exigences de la réglementation des médicaments et dispositifs médicaux est requise. Toute autre expérience dans le domaine des compléments alimentaires, cosmétiques, tissus d’origine humaine serait un plus.
Ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap.
Package de rémunération décomposé en 3 parties : Fixe sur 13 mois + bonus + Participation/Intéressement
# Les transports en commun remboursés à 100%
# Une intégration personnalisée avec un parcours de formation organisé dès votre arrivée
#1 jour de télétravail pour tous les salariés et 2 jours pour les parents d’enfants en bas âge
# Un siège social niçois neuf au cœur de l’Eco-Vallée qui offre un cadre de travail chaleureux et moderne Un CSE avec de nombreux avantages
# Des opportunités d’évolution de carrière liées à la croissance de l’entreprise
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.