MISSION
S- Aide à l’identification et à l’articulation logistique des différents intervenants et valide le circuit de prise en charge du patient.- Rédaction et mise en œuvre des outils et documents élaborés en vue d’optimiser le recrutement des patients et améliorer le déroulement de l’étude.- Organiser et assurer le suivi logistique de l’étude (RDV patients, préparation, gestion dustock et circuit des prélèvements centralisés, circuit des traitements à l’étude, des examens…).- Veiller à l’application des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC), au respect du protocole et de la réglementation en vigueur.- Assister les investigateurs dans la détection, la déclaration et le suivi d’Evènement Indésirable Grave (EIG).- Gérer les contacts et assure l’interface entre l’investigateur et le promoteur - Assurer la gestion et la qualité des données.- Aider à l’organisation des visites du promoteur (Visite de mise en place, Visite de Monitoring, Visite de clôture)
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