Description :
Le CH CHARLES PERRENS recrute dès que possible un/e ARC pour le CGM UNIVA à temps plein pour un CDD de 6 mois
MISSION GÉNÉRALE DU POSTE :
* Soutien au développement de la recherche médicale et paramédicale au CH Charles Perrens.
* Accompagnement des investigateurs (personnels médicaux et paramédicaux).
* Aide à la réponse aux Appels d'Offres par l'élaboration et la rédaction de documents technico-réglementaires relatifs aux projets de recherche.
* Planification, pilotage et coordination des projets de recherche au sein des équipes lauréates, en coopération avec l'ensemble des intervenants.
ACTIVITÉS PRINCIPALES :
Identifie les besoins et coordonne les moyens des équipes investigatrices, en veillant à l'efficacité et à la qualité des activités selon la réglementation en vigueur ;
* Apporte du support opérationnel et technico-réglementaire aux équipes investigatrices ;
* Coordonne la mise en place et le suivi du projet en lien avec l'investigateur et les membres de l'équipe projet et les centres associés ;
* Effectue le suivi logistique des essais cliniques (circuit patient, circuit d'échantillon, circuit de prélèvement, circuit des médicaments.)
* Recueil des données, mises à jour des cahiers d'observations, saisie dans les bases de données
* Met en œuvre le déploiement de moyens nécessaires aux projets suivis ;
* Rédige les documents techniques, des notes de synthèse ;
* Rédige et met à jour la documentation, des tableaux de bord.
* Tient à jour des données / des fichiers relatifs dans le respect de la réglementation RGPD ;
* Élaboration et mise en place du plan d'archivage des documents
* Réalise la veille spécifique à son domaine d'activité
Profil recherché :
CARACTÉRISTIQUES DE MAÎTRISE DU POSTE
DIPLÔME ET/OU QUALIFICATION:
* Niveau II (BAC+3) ou niveau I (BAC+5)
* Etudes paramédicales ou Diplôme Universitaire dans le domaine des études cliniques ou d'autres domaines scientifiques type DIU ARC
CONNAISSANCES:
Connaissance de l'anglais scientifique
Maitrise la réglementation relative à la recherche clinique
Connaissances en matière de qualité et de gestion des données
Connaissances de l'organisation de la recherche institutionnelle, académique et les procédures relatives aux Appels à Projets
Connaissances en biologie/neurosciences, psychiatrie serait un plus.
SAVOIR ÊTRE :
Posséder de bonnes capacités d'écoute et relationnelles
Bonnes capacités à communiquer avec les différents interlocuteurs institutionnels et autres
Capacité de travailler en équipe
Capacité d'animer et de mobiliser les membres de l'équipe afin de mener à bien les projets
Capacité de faire un retour d'information et d'alerter les responsables fonctionnels et hiérarchiques en charge du suivi de la recherche
SAVOIR FAIRE:
* Il sait concevoir, rédiger et adapter une documentation relative à la recherche clinique
* Il sait piloter, évaluer et communiquer autour d'un projet
* Il identifie, analyse, priorise et synthétise les informations
* Il effectue le suivi de l'avancement des travaux, et aide à la résolution de problèmes spécifiques à son domaine d'activité
SPÉCIFICITÉS DU POSTE :
* Poste à temps plein
* Horaires: 100 %, repos fixe
* Organisation du temps de travail selon le protocole en vigueur au sein du Centre hospitalier Charles Perrens.
Experience: Expérience exigée
Secteur d'activité: Activités hospitalières
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