Responsabilités :
1. Assurer le suivi logistique des études, gestion et traitement des données et des informations.
2. Assurer le recueil des données cliniques à partir des dossiers médicaux (e-CRF), suivi des événements indésirables, analyser et utiliser des informations à partir du dossier patient.
3. Participer au recrutement des sujets, à leur identification, au suivi des inclusions.
4. Préparer les visites de monitoring et répondre aux demandes de corrections.
5. Recueillir des informations/données cliniques pour les différentes études des médecins et chercheurs du service.
6. Renseigner et tenir à jour la base de données cliniques du centre de référence.
7. Accomplir l'ensemble de ces tâches dans le respect de la réglementation en vigueur et des BPC.
Qualifications :
1. Formation universitaire scientifique BAC+4 minimum avec une formation complémentaire à la Recherche Clinique (DIU-FIEC, FARC, for Drug Consulting ou équivalent).
2. Connaissances scientifiques et médicales générales.
3. Maitrise de l’anglais (oral et écrit niveau intermédiaire).
4. Maitrise de la bureautique : Word, Excel, PowerPoint.
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