Vos missions :
* Gestion d'un DM DIV essai clinique : documentation, soumissions...
* Enregistrement des CDx
* Gestion d'un retrait de produit
* Évaluation de projets de santé numérique et revue des contrats avec les partenaires
* Gestion activité de développement et pré lancement
* Activités de la communication, marketing et promotion
* Activités de surveillance après la mise sur le marché
* Activités impliquant des transferts de valeur et des interactions avec les professionnels de santé (conformité et transparence)
* Liste non exhaustive
Votre profil :
* Niveau Master BAC+5 ou diplôme de pharmacie
* 3 ans minimum dans le domaine des dispositifs médicaux (y compris les applications, CDX/IVD).
* Expertise en matière de réglementation européenne sur les dispositifs médicaux
Vous interviendrez au sein des équipes du laboratoire qui est situé en Ile-de-France. Pour une date de démarrage prévue dès que possible.
Au sein de Enovalife, vous bénéficierez d'un suivi de proximité, de formations adaptées à vos besoins ainsi que des opportunités de carrière en adéquation avec votre profil et vos attentes.
Vous avez envie de nous rejoindre ? N'hésitez pas à m'envoyer votre CV!
Enovalife (ex- Business & Decision Life Sciences) c'est avant tout la CRO du groupe Orange avec plus de 400 collaborateurs en France et en Belgique.
C'est aussi une CRO experte depuis plus de 20 ans sur les métiers du Life Sciences, qui accompagne des laboratoires pharmaceutiques, de biotechnologie, cosmétiques et les concepteurs de dispositifs médicaux sur le cycle de développement et de vie du produit et/ou du médicament.
Nous rejoindre, c'est rejoindre une équipe Great Place To Work avec les avantages du groupe Orange et la souplesse d'une équipe à taille humaine !
Dans ce cadre là, nous recherchons pour l'un de nos clients un(e) Chargé QARA (dispositifs médicaux) H/F.
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.