Acteur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, Delpharm connaît un développement soutenu de son chiffre d'affaires, celui-ci ayant doublé sur les 5 dernières années atteignant 1 milliard d'Euros, et regroupant un peu plus de 6500 collaborateurs.
Leader en France et dans le Top 5 Monde, Delpharm a l'ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l'équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.
Delpharm se différencie par ses collaborateurs et son principe de fonctionnement. Faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée sont nos piliers. Cette approche contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, récompensé en 2019 par le Label Capital Meilleur Employeur. En tant que Pharmacien Assurance Qualité chez DELPHARM, vous rejoindrez une entreprise leader, partenaire privilégié des grandes industries pharmaceutiques mondiales. Vous aurez un rôle stratégique dans la production de médicaments d'excellence en veillant au respect des normes de qualité et de sécurité les plus élevées. Vous serez responsable du suivi des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), de la gestion des audits internes et externes, de la formation continue des équipes, et de l'analyse des incidents qualité pour améliorer chaque étape de la production.
Dans ce poste, vos missions seront :
- Assurer la revue des dossiers de lot de fabrication et de conditionnement.
- Libérer les produits finis pour mise à disposition du client, sous délégation du Pharmacien Responsable.
- Garantir la bonne gestion des échantillons de l'échantillothèque.
- Rédiger et corriger les PQR (revues annuelles produits).
- Rédiger et approuver les rapports de réclamations clients.
- Participer à la rédaction et à l'approbation des procédures et protocoles qualité.
- Assurer la communication qualité avec les clients.
- Contribuer aux projets d'amélioration continue du site.
- Veiller au respect des référentiels réglementaires : BPF, GMP européennes, dossiers d'AMM, cahiers des charges, etc.
- Superviser l'application des procédures et process qualité sur le site.
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