* Assister les Attach(e)s de recherche clinique dans la gestion des essais cliniques
* Participer à la création des documents et procédures d'études (monitoring plan, analyse de risques, contrats des centres investigateurs, grille de surcoûts)
* Participer aux visites de mise en place de monitoring et de clôtures
* Participer activement à la mise en place, au suivi et au contrôle qualité final des dossiers d'études (TMF / ISF)
* Le tout en lien transversal avec les différents services et partenaires de la structure (CROs, gestion de projet, data management, qualité, laboratoire, pharmacie, etc.) et les centres investigateurs.
Qualifications :
* Préparation d'une formation Scientifique ou Attach(e) de recherche clinique
* Vous avez un Anglais courant et êtes à l'aise avec les outils informatiques.
Type d'emploi : Stage de 6 mois.
A compétences égales, ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap.
Avantages :
* Du lundi au vendredi.
* Travail en journée.
* Accessibilité en transport en commun.
Si vous êtes intéressé(e) pour rejoindre une équipe dynamique au sein d'une société en pleine croissance, n'hésitez pas à déposer votre CV sur notre plateforme de recrutement.
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