Elitys accompagne depuis plus de 15 ans ses clients dans leurs projets.
Notre société de conseil spécialisée en Performance Industrielle, en Life Sciences et en Numérique vous apporte son expertise dans différents secteurs d'activité : automobile, énergie, pharmaceutique, médical, aéronautique, sécurité, chimie, ferroviaire, agroalimentaire
Nos équipes pluridisciplinaires ont une ambition commune : construire une relation de confiance avec nos clients, inscrire nos partenariats sur la durée et au travers nos expertises métiers, accompagner nos clients du développement de leur produit jusqu'à leur industrialisation complète.
Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l'univers des Life Science?
Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au cœur de nos préoccupations.
Selon nous, l'évolution passe par le développement des compétences professionnelles autant que par l'encouragement des initiatives personnelles.
Notre vocation est d'être pour chacun de nos ingénieurs une réelle force de conseil et d'orientation pour les différentes étapes de leur carrière.
Suis-je fait pour Elitys ?
Vous souhaitez rejoindre une société qui vous ressemble et qui donne l'opportunité à chacun de s'épanouir
Vous aimez apprendre et évoluer grâce au travail d'équipe
Transmettre vos compétences et votre savoir à vos collègues vous stimule
Vous souhaitez être l'acteur de votre carrière
Vous recherchez une entreprise qui vous soutienne dans vos passions personnelles
Descriptif de la mission :
Visite de monitoring, de mise en place te de clôture
Faire le lien entre le sponsor et les centres investigateurs
S'assurer du respect des protocoles et des données
Faire respecter les GCP
Start-up : sélection et qualif des centres
Mise en place du centre
Monitoring de la vie de l'étude
Fin de l'étude (travail sur gel de la base)
Profil recherché :
De formation supérieure (idéalement bac+2), vous avez une bonne connaissance du monde de l'industrie pharmaceutique et justifiez d'une expérience de trois ans minimums dans la gestion des essais cliniques internationaux.
Niveau d'anglais courant et maîtrise des outils bureautiques informatiques, Microsoft Word, Excel et PowerPoint.
Vous avez de bonnes connaissances des BPC (Formation ICH-GCP Guidelines datant de moins de 2 ans).
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.