Cadre analytique h/f

Acteur majeur dans le secteur de l'intérim et du recrutement, Supplay poursuit sa croissance en gardant une culture d'entreprise fondée sur le respect et l'exigence.
Chaque jour, nous concilions les attentes de nos clients à celles de nos collaborateurs intérimaires avec agilité et les accompagnons dans leurs recrutements.
Supplay vient d'ailleurs de décrocher la médaille d'argent ECOVADIS.
Une fierté pour nos équipes qui sont quotidiennement engagées dans une démarche d'amélioration continue de notre performance RSE.
Ce score nous permet de mesurer notre impact environnemental, social et éthique en faveur d'une société plus durable et de renforcer nos actions en matière de RSE. Supplay est à la recherche de professionnels ayant de l'expérience en industrie pharmaceutique ou chimique. Si votre ambition est d'intégrer un grand groupe, nous pouvons alors peut-être y contribuer.

Devenez le nouveau Cadre Analytique H/F pour Sanofi SARD sur le site de Montpellier.

Nous vous proposons un contrat pour une durée de 9 mois, en horaires de journée. Le salaire mensuel proposé est de 3768.34EUR.

Caractéristiques :

Rejoignez notre laboratoire de CQ en Biologie en tant que Chargé de développement analytique où vous assurerez le contrôle des composants et des produits de Sanofi, tout en bénéficiant de nombreuses opportunités d'élargir votre expérience et d'aiguiser vos compétences.

Vous réalisez les analyses microbiologiques et immunologiques des composants et produits pour études cliniques, dans le respect des BPF : Les contrôles des formes non obligatoirement stériles, Les tests d'identification à réception des vracs et de produits semi-conditionnés ainsi que le contrôles des produits finis, par technique immunologique Dot Blot/ ELISA.

- Vous participez à la définition des stratégies de mise au point (validation/ transfert) et optimisation des méthodes en accord avec les référentiels en vigueur et contribuez à l'évaluation de la faisabilité pour les prises en charge des projets au sein du laboratoire.
- Vous contribuez à la rédaction des protocoles et rapports de validation/transfert/optimisation ainsi qu'aux procédures analytiques et formulaires associées.
- Vous assurez une analyse critique de vos résultats et vous vérifiez les données brutes et les cahiers de laboratoires en accord avec les procédures en vigueur.
- Vous participez aux flux logistiques des laboratoires : commande et gestion des réactifs, stockage, traitement des déchets et vous effectuez le suivi et la maintenance des équipements scientifiques Vous participez au suivi des événements qualités du laboratoire : anomalie, investigations OOS, OOT, Déviations, CAPA'-s
- Vous contribuez aux activités d'amélioration continue des laboratoires.

Rythme/horaires : Journée - 8H30/17H30
Conditions de travail particulières (Vaccins/ZAC) : Zone Atmosphère Contrôlée
Déplacements : Non