Description
* Mettre en place et suivre les études cliniques en garantissant la qualité des données recueillies et le respect de la Bonne Pratique Clinique.
* Recueillir auprès des investigateurs les éléments nécessaires au démarrage de l’étude.
* Planifier et réaliser les visites de mise en place, monitoring et de clôture de l’étude sur site et/ou à distance et réaliser les rapports de visite dans les délais impartis.
* Vérifier la véracité et la qualité des données relatives aux essais dans les sites investigateurs.
* Vérifier que les dossiers investigateurs et pharmacie (IMF) sont complets, assurer le classement et l’archivage de documents dans les SMF.
* S’assurer que les Évènements Indésirables Graves (EIG) sont notifiés par les investigateurs.
* Communiquer auprès des centres investigateurs sur les éléments relatifs au protocole.
* Assurer une interface entre les différents intervenants, répondre aux demandes des investigateurs, être support des équipes de recherche clinique des sites investigateurs, assurer un rôle dans la transmission et/ou le rappel des BPC.
* Mettre à jour les tableaux de bord de suivi de l’étude.
* Remonter les difficultés rencontrées sur les centres investigateurs, leurs probables origines et proposer des solutions d’amélioration en lien avec l’équipe projet.
Attaché de Recherche Clinique UCBG H/F
Profil
* BAC +4 minimum.
* Anglais – Niveau professionnel.
* Expérience en cancérologie, si possible.
* Bon sens relationnel.
* Organisé.
* Autonome.
Envoyer ma candidature. #J-18808-Ljbffr
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