Job Description
1. Assister les Attaché(e)s de recherche clinique dans la gestion des essais cliniques,
2. Participer à la création des documents et procédures d’études (monitoring plan, analyse de risques, contrats des centres investigateurs, grille de surcoûts…),
3. Participer aux visites de mise en place, de monitoring, et de clôtures,
4. Participer activement à la mise en place, au suivi et au contrôle qualité final des dossiers d’études (TMF / ISF),
5. Le tout en lien transversal avec les différents services et partenaires de la structure (CROs, gestion de projet, data management, qualité, laboratoire, pharmacie, etc.) et les centres investigateurs.
Qualifications
6. Préparation d’une formation Scientifique ou Attaché(e) de recherche clinique,
7. Vous avez un Anglais courant et êtes à l’aise avec les outils informatiques.
Additional Information
Type d'emploi : Stage de 6 mois.
A compétences égales, ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap.
Avantages :
8. Du lundi au vendredi.
9. Travail en journée.
10. Accessibilité en transport en commun.
Si vous êtes intéressé(e) pour rejoindre une équipe dynamique au sein d’une société en pleine croissance, n'hésitez pas à déposer votre CV sur notre plateforme de recrutement.
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