Détail du poste
Vous intégrerez un groupe dynamique et bouillonnant de projets, comptant 6 sites de production à la pointe de la technologie et implantés en France
Ce poste est basé sur l'un de nos sites à Hérouville Saint Clair, commune dynamique à proximité de Caen et de la mer
Besoin de plus encore pour vous convaincre ? Sachez que parce que VOUS êtes le pilier de notre réussite, nous mettons tout en œuvre pour prendre soin de vous : télétravail, salle de sport, restaurant d'entreprise, loisirs, crèche, conciergerie ou encore boutique d’entreprise
En rejoignant l’aventure Gilbert, sachez que vous prenez part également, chaque année, à diverses actions environnementales, solidaires et humanitaires.
Vous souhaitez rejoindre l'aventure Gilbert ?
Nous recrutons un(e) Chargé(e) d’Affaires Réglementaires pour la gestion des développements et dossiers réglementaires des produits biocides et mélanges dangereux.
Au sein du service Affaires réglementaires composé d’environ 20 personnes, vous intégrerez le pôle pharmaceutique (médicaments, dispositifs médicaux, produits de nutrition infantile, compléments alimentaires, biocides et préparations dangereuses), sous la responsabilité de la Responsable Affaires Réglementaires de ce pôle.
Vous serez plus particulièrement en charge du suivi des développements et de la gestion des dossiers réglementaires des produits sous statut biocides et mélanges dangereux, en France et à l’export, pour les marques du Groupe et de nos clients façonnage. Vous travaillerez ainsi dans l’univers des produits répulsifs et de désinfection, commercialisés sous les marques Parasidose, Bactidose ou Laboratoires Gilbert, ainsi que sur des produits de diffusion pour la marque Le Comptoir Aroma.
Vous aurez pour principales missions :
-Garantir la conformité du produit aux différentes réglementations en vigueur, tout au long de son processus de lancement et dans le cadre du suivi post-commercialisation
-Récolter les données nécessaires auprès des différents services et vérifier la pertinence des informations pour la rédaction (documents, procédures…)
-Vérifier la conformité de l’étiquetage et autres supports de communication d’un produit et son environnement
-Répondre aux questions réglementaires internes ou externes en lien avec son domaine d’activité
-Réaliser les dépôts des dossiers, des déclarations ou notifications obligatoires en lien avec son domaine d’activité, et en assurer le suivi
-Préparer les dossiers (documents, procédures,…) et présenter ses activités lors des audits donneurs d’ordre et autorités de tutelles et internes
-Participer à la mise à jour des outils et procédures en lien avec son domaine d’activité
-Gestion documentaire (Classement papier & informatique, archivage, procédure,…)
-Participation au déploiement de la démarche d'amélioration continue ;
-Participation et contribution à la veille.
Profil
Issu(e) d’une formation chimiste ou toxicologue de niveau Bac+3 minimum, vous possédez une première expérience en Affaires réglementaires, dans la gestion de produits biocides, idéalement désinfectants et/ou répulsifs.
Bonne maîtrise de la réglementation Biocides, et idéalement connaissances des règlements REACH et CLP.
Rigueur, autonomie, bonne communication.
Anglais professionnel requis (oral, écrit).
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