Au sein des Affaires Réglementaires, directement rattaché au Directeur Affaires Réglementaires Global, le / la responsable CMC Règlementaire aura les responsabilités suivantes :
1. Gérer le service et définir la stratégie réglementaire pour toutes les variations CMC des produits Médicaments et Dispositifs médical du groupe (fabriqué en interne ou par des sous-traitants).
2. Être le garant de la conformité pharmaceutique (conformité réglementaire des produits fabriqués en interne et sous-traités), par délégation du Pharmacien Responsable.
3. Assurer le rôle d’expert réglementaire industriel.
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