Votre rôle :
L'industrie des sciences de la vie évolue rapidement. L'automatisation et le numérique deviennent des éléments clés pour répondre aux nouveaux enjeux et attentes de nos clients de l'industrie pharmaceutique. Dans ce contexte, BioMonitoring Innovation & Product Life Cycle Management recrute un Ingénieur en automatisation.
Nous sommes à la recherche d'un ingénieur capable de collaborer avec des entreprises sous-traitantes. Pour cela, il devra être capable de rédiger des exigences techniques pour répondre aux besoins clients, de rédiger des procédures de tests puis suivre ces tests afin de valider nos systèmes suivant le GaMP.
Vous serez le donneur d’ordre de nos intégrateurs et des fournisseurs afin d’assurer le développement, et la validation des systèmes automatisés. Cela implique une communication, une coordination et un alignement efficace des objectifs et des livrables du projet. Vous devez avoir une expérience dans la gestion de relations externes, incluant l’alignement sur les exigences, l'évaluation des propositions et la supervision de leur travail pour assurer la conformité avec les besoins clients et le GaMP.
Vous effectuerez des évaluations de risques et développerez des plans d’action pour réduire ces risques. Cela impliquera d’approvisionner les bons outils ou de réaliser les bancs de tests, d'effectuer les tests et les mesures appropriées pour diminuer le risque. Vous travaillerez également conjointement avec l’équipe projet pour créer un ensemble complet de documentations et gérer efficacement les changements pendant le projet. Il s'agit notamment d'évaluer l'impact des changements, de mettre à jour la documentation et de s'assurer que tous les changements sont correctement évalués et validés.
Avoir de bonnes capacités rédactionnelles en Anglais ainsi qu’en gestion de projet seront indispensables pour assurer les activités de donneur d’ordres et gérer les problèmes ou les changements qui surviennent en cours de projet. Si vous avez soif d'apprendre et que vous êtes curieux des applications des sciences de la vie, vous pourrez profiter de ce poste.
Vous ferez partie d'un groupe multi-sites et travaillerez au sein de différents projets. Le poste est basé à Molsheim et nécessite de la flexibilité pour les voyages internationaux.
Qui vous êtes:
1. Formation d'ingénieur ayant de l'expérience dans les systèmes automatisés et leur validation.
2. Expérience de minimum 3 ans dans l'industrie pharmaceutique. Travailler avec des fournisseurs et des intégrateurs externes.
3. Compétence métiers : Rédaction technique en anglais. Analyse de cahier des charges, rédaction d’analyses fonctionnelles et analyses de risques, rédactions de spécifications matériels et logiciels, Rédaction de protocoles et suivi de FAT/SAT, Etude et dimensionnement d’architectures de systèmes automatisés (e.g. PLC, SCADA, HMI).
4. Compétences en programmation : Compétences en programmation dans des langages couramment utilisés dans l'automatisation industrielle. La connaissance des langages de script peut également être bénéfique. Réalisation d’interfaces.
5. Communication et collaboration : Solides compétences interpersonnelles.
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