Chef de projet industrialisation

Chef de Projet Industrialisation UroMems Rejoignez UroMems et participez à la révolution des technologies médicales en urologie UroMems est une société pionnière dans la conception, le développement et la commercialisation de dispositifs médicaux implantables actifs, transformant la prise en charge des troubles urologiques. Pourquoi nous rejoindre ? Innovation au cœur de notre ADN : Chez UroMems, nous travaillons sur des solutions cliniques disruptives répondant à des besoins médicaux majeurs, avec un impact direct sur l'amélioration de la qualité de vie des patients. Un emplacement exceptionnel : Basés à Grenoble, au cœur des Alpes françaises, nous évoluons dans l’un des environnements les plus dynamiques pour les technologies médicales, bénéficiant d’un écosystème de recherche et d’innovation de classe mondiale. Un impact significatif : Nos dispositifs répondent à des pathologies d’une prévalence importante et à des enjeux cruciaux pour les patients, ce qui confère un sens profond à chaque mission que nous menons. Chargé(e) de projet Industrialisation (H/F) Vous serez directement rattaché(e) au Directeur des Opérations dans un très fort esprit de partenariat conforme à nos valeurs ; vous contribuerez activement à l’industrialisation chez nos fournisseurs des nouveaux dispositifs médicaux implantables de la société en intervenant notamment sur les sujets particulièrement stratégiques. Missions principales Gestion Projet : Définir les données d'entrée et les objectifs des projets. Piloter des sous-projets liés à l’industrialisation externe (résultats, budget, planning). Collaborer avec les partenaires pour réduire les coûts, améliorer les processus, assurer la continuité des fournitures et réduire les délais. Conception/Validation/Production : Soutenir l’équipe R&D pendant les phases de conception en intégrant les principes de l’industrialisation (DFM). Définir, spécifier et suivre les procédés de production, qu’ils soient internes ou externes, et participer activement à la production des nouveaux produits lors des phases de lancement. Mener la mise en place et la validation (QI/QO/QP) des procédés de fabrication chez les partenaires externes. Qualité/HSE : Collaborer avec nos partenaires pour assurer la qualité de chacune des étapes de production. Respecter et contrôler, à son niveau, les procédures, instructions et consignes liées au système de management qualité, HSE et documentaire. Profil recherché Formation : Bac5 (ENSAM, INSA, Centrale,) Expérience : minimum 5 ans dans des postes similaires et dans l’industrie du dispositif médical (idéalement implantable actif) Expertise : Pratique des aspects réglementaires et de normes qualités ISO 13485 et ISO 11607 Bonne maitrise et compréhension des aspects juridiques et contractuels liés aux activités industrielles et aux relations fournisseurs Langue : Anglais professionnel Ce que nous offrons : Une opportunité de contribuer activement à des projets stratégiques dans une entreprise en pleine croissance. Un environnement de travail stimulant, collaboratif et innovant. La possibilité d’évoluer et de développer vos compétences dans un domaine d’avenir. Rejoignez-nous et contribuez à l’amélioration de la santé grâce à vos compétences et votre leadership