A la pointe de la recherche en médecine nucléaire, Orano Med développe des thérapies innovantes contre le cancer. S'appuyant sur une expertise unique dans la production du plomb-212 (212Pb) et les technologies de radio marquage, Orano Med développe des traitements à base de plomb-212 consistant à détruire sélectivement les cellules cancéreuses, tout en limitant l'impact sur les cellules saines environnantes. Avec un portefeuille solide de molécules en développement capables de cibler diverses formes de cancers et une chaine d'approvisionnement fiable en plomb-212, Orano Med ambitionne de devenir leader de l'alphathérapie ciblée, notamment pour les patients actuellement en impasse thérapeutique.
En savoir plus sur Orano Med Rattaché au département Qualité, Rattaché au Responsable CQ/AQ : Vous serez en charge de garantir l'application conforme des stratégies de contrôle des process aseptiques et de contribuer activement à l'amélioration continue de nos processus.
Vous aurez pour missions :
- Vous prenez en charge et coordonnez l'ensemble des processus qualité liés à la maîtrise des procédés aseptiques.
- Vous organisez la maîtrise de l'environnement de production, incluant le procédé de désinfection et de stérilisation, les simulations du procédé aseptique, ainsi que l'habillage et la gestuelle aseptique du personnel.
- Vous jouez un rôle d'expert(e) des procédés aseptiques auprès des départements Production, Qualité, Formation, et Services Techniques, et partagez cette expertise sur le terrain en assurant un support aux opérations de production aseptique et en traitant les problématiques de productions associés.
- Vous êtes garant(e) du respect des délais de traitement des événements qualité et de la pertinence des actions mises en place dans votre périmètre de responsabilités en conduisant les investigations relatives aux déviations, en évaluant les impacts et mettant en place les actions correctives adaptées.
- Vous êtes en charge de gérer les activités de qualification/requalification des personnes amenées à entrer en zone aseptique
- Vous intervenez au sein de la direction qualité, en collaboration avec les directions de site, pour garantir l'assurance de la stérilité.
- Vous êtes en charges de suivre les résultats de monitoring environnemental, d'effectuer des analyses de tendance et de rédiger les observations/déviations associées
- Vous êtes garant de la documentation des protocoles relatifs à l'assurance de la stérilité en veillant à ce qu'ils respectent les exigences BPF/GMP (Rédaction et relecture)
- Vous participez aux audits internes et/ou aux inspections des autorités de santé et mettez en place les actions post-audits.
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