- Participation à la mise en œuvre du planning de Qualification/Validation
- Rédaction des cahiers des charges
- Rédaction des plans de validation
- Participation aux FAT/SAT
- Participation aux protocoles, tests et rapports de QI/QO/QP selon les exigences normatives en vigueur
- Qualification des équipements, locaux, utilités, validation des procédés, validation de méthode analytiques.
- Analyse de risques FMEACompétences requises:
- Rigoureux(-se)
- Organisé(-e)
- Autonome
- Esprit logique et sens critique
- Outils bureautique office
- Maitrise de l'anglais (écrit)
Qualifications / Expériences apportant de la valeur ajoutée:
- Bac +5 ingénieur généraliste ou méthodes, ou d'un master qualité souhaité
- Expérience souhaitée dans le domaine de la qualification/validation dans les dispositifs médicaux ou autres domaines comme industrie pharmaceutique ou cosmétique.
- Maitrise des outils statistiques appliqués à la validation des procédés
Poste à pourvoir dès que possible à Lannion (22)
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