Pionnier dans son domaine, Echosens a considérablement modifié la pratique de l'évaluation du foie avec FibroScan, la solution non invasive de référence pour une gestion complète de la santé du foie.
FibroScan est reconnu dans le monde entier et validé par plus de 4 200 publications évaluées par des pairs et plus de 180 directives internationales.
Echosens a rendu FibroScan disponible dans plus de 127 pays grâce à son réseau de filiales en Europe (Allemagne, Espagne, Angleterre, Italie), aux Etats-Unis et en Chine (Shanghai, Shenzen et Hong-Kong), permettant des millions d'examens du foie dans le monde entier.
Echosens façonne le futur de la santé du foie. Entreprise de haute technologie, ses solutions et services connectés permettent aux professionnels de santé de gérer la santé du foie pour un suivi patient plus simple, plus rapide et plus efficace.
A l’ère de l’e-santé et de la progression de la maladie du foie gras (MASLD-MASH), Echosens poursuit son expansion internationale et ambitionne de faire entrer le «check up» du foie dans la routine de santé des patients à risques notamment diabétiques.
Echosens est une entreprise technologique innovante qui permet aux professionnels de santé d'évaluer, diagnostiquer et traiter les maladies chroniques du foie pour un suivi des patients plus simple, plus rapide et plus efficace.
Echosens poursuit sa stratégie d’expansion internationale au travers de ses filiales en Chine (Shanghai, Shenzen et Honk-Kong), aux Etats-Unis et en Europe (Allemagne, Espagne, Angleterre, Italie) et commercialise ses produits et ses services dans plus de 150 pays.
Forte d’un rythme ambitieux de développement de ses produits (FibroScan, FibroMeter), Echosens présente également un fort développement dans les activités d’e-santé (digitalisation, data et cloud).
Rejoindre Echosens, c’est faire le choix d’un parcours professionnel dynamique, enrichissant et valorisant dans un secteur d’activité en pleine croissance : la santé.
Pour accompagner son fort développement, Echosens recrute en stage de fin d’étude pour une durée de 6 mois minimum un(e):
Stagiaire Ingénieur(e) Industrialisation (H/F)
Poste basé à Créteil
En tant que Stagiaire Ingénieur(e) Industrialisation, vous serez amené(e) à mettre en place un processus d’impression digitalisé et connecté à un MES (Manufacturing Execution System) de dernière génération en assurant le respect des exigences qualité et réglementaires sur l’identification et la traçabilité dans le domaine de la santé.
Les principaux objectifs et activités de cette mission sont :
1. Sélectionner et qualifier le procédé d’impression adapté aux besoins
o Sélectionner l’imprimante et les supports d’impressions sur la base d’un benchmark compatible aux différents besoins (Qualité, Règlementaire et Connectivité).
o Se déplacer chez les fournisseurs en phase de consultation, réaliser des rapports de visites, définir les critères de sélection ainsi qu’une matrice d’aide à la décision afin d’objectiver sa préconisation.
o Engager des discussions en lien avec le service achats afin d’en négocier les coûts.
o Sur la base du plan de validation des procédés fourni, réaliser une AMDEC procédés et proposer un protocole de validation pour chaque procédé identifié.
o Réaliser les essais de qualification suivant la méthode QI / QO / QP.
o Rédiger les rapports, prononcer la qualification et intégrer le suivi périodique des qualifications dans le processus Industrialisation.
o Amender la liasse documentaire impactée (instructions, AMDEC…).
2. Accompagner le développement de l’interface du MES avec la solution choisie, avec le support d’un intégrateur et exécuter la V&V associée.
o Etablir un cahier des charges pour définir les interfaces entre l’imprimante et le MES.
o Participer aux échanges avec l’intégrateur pour la réalisation du développement.
o Préparer et exécuter la V&V sur l’interface développée par l’intégrateur externe.
o Créer la liasse documentaire nécessaire (User manual, AMDEC…).
3. Optimiser l’architecture documentaire de labeling afin de rendre les évolutions plus efficaces.
4. Préparer le design transfer des étiquettes produits existantes, sur la nouvelle interface développée.
o Etablir un plan de transition au travers du processus de «change control» et préparer le design transfer plan.
o Réaliser le plan de transition.
Etudiant(e) en dernière année d’école d’Ingénieur généraliste ou à dominante génie électronique, génie mécanique, génie productique et industriel, vous disposez d’une première expérience réussie en validation de procédés et en V&V. Des notions de gestion de projet et de gestion des améliorations continues (PDCA) seraient appréciables.
Vous êtes à l’aise avec les outils bureautiques (suite Office) et faîtes preuve de rigueur, d’un bon relationnel, et appréciez travailler en équipe. Vous êtes doté d’un bon esprit d’analyse et de synthèse.
En raison de nombreuses interactions avec nos filiales internationales, le poste nécessite la maîtrise d’un anglais courant à l’écrit comme à l’oral.
Le candidat retenu devra adopter une démarche analytique afin de quantifier les gains / coûts potentiels lors de la phase d’étude, puis mettre en place des KPIs de suivi de ces aspects financiers afin d’en permettre le suivi et reporting régulier.
Si vous souhaitez intervenir sur une variété de sujets multifonctionnels et innovants au sein d’une entreprise internationale, dynamique, n’hésitez pas à postuler.
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