Responsable affaires réglementaires - cdd

RESPONSABLE AFFAIRES REGLEMENTAIRES - CDD

EXPÉRIMENTER

Voici à quoi ressemblerait votre quotidien

1. Gestion du cycle de vie des produits

1. Participe aux projets d'accès dérogatoires (notamment coordination de la validation des annexes d'accès précoce, revue des rapports, participation aux réunions de suivi, interaction avec l'ANSM, etc).
2. Responsable d’informer les départements concernés au sein de la filiale des activités réglementaires en cours et à venir, et d’en analyser les impacts potentiels pour la filiale.
3. Participe aux traductions françaises des Annexes de l’AMM (RCP/Notice/Etiquetage) et coordonne la revue locale par les équipes Médicale et Pharmacovigilance. Il/Elle est garant/e de la qualité des Annexes françaises de l’AMM au travers d’un process de contrôle de qualité et de la conformité de ces annexes aux templates et standards en vigueur.
4. Responsable de la mise à jour en temps réel des informations produit (mentions légales, monographies Vidal, notices à destination des personnes malvoyantes).
5. Revoit et valide les articles de conditionnement sur la base des Annexes de l’AMM en vigueur.
6. Participe à l’élaboration des versions françaises des mesures additionnelles de réduction du risque, à leur soumission auprès de l’ANSM, au suivi de leur évaluation jusqu’à leur approbation, en collaboration avec les équipes Pharmacovigilance et Médicale.
7. Est responsable des mentions spécifiques françaises de la Blue Box, relatives aux conditions de prescription et de dispensation, ainsi qu’aux pictogrammes requis conformément à la législation en vigueur.
8. Collabore avec les équipes Market Access à l’élaboration des dossiers prix/remboursement et à la revue des sections réglementaires de ces dossiers.

2. Contrôle publicité

1. Revoit et valide les documents promotionnels, non promotionnels et de formation des délégués médicaux, en collaboration avec les équipes Marketing, Formation et Médicale.
2. Prépare et soumet les demandes de visa PM auprès de l’ANSM via la plateforme Démarche Simplifiée, suit leur évaluation jusqu’à l’obtention du visa.
3. Est le principal point de contact avec l’évaluateur de l’ANSM.
4. Revoit et valide les listes positives et négatives des documents pouvant et/ou devant être utilisés par les visiteurs médicaux.

3. Veille réglementaire et qualité

1. Responsable de la veille réglementaire, expert sur les sujets dont il/elle est désigné/e référent/e au sein du Département des Affaires Réglementaires, maintien de la procédure associée.
2. Support des activités labeling au sein du département Affaires Réglementaires, point de contact des projets transverses et maintien des procédures labeling.
3. Prépare et participe aux audits et inspections liés aux activités réglementaires.
4. Représente le Département des Affaires Réglementaires en contribuant à des groupes de travail transversaux pour des sujets règlementaires.
5. Participe à l’élaboration ou à la mise à jour des procédures régissant les activités réglementaires dont il/elle est désigné/e référent/e expert/e.

4. Communication et collaboration

1. Travaille en étroite collaboration avec les départements marketing, formation, certification de l’information promotionnelle, multicanal, communication, médical, compliance et juridique pour la validation des campagnes promotionnelles.
2. Travaille en étroite collaboration avec le département qualité pour le suivi de la responsabilité pharmaceutique (PRI).
3. Supervise des collaborateurs plus juniors sur les activités de labeling et de veille réglementaire notamment.

CONTRAT: CDD de 12 mois

ACCOMPLIR

Voici ce qu’il vous faut pour réaliser vos missions

Nous sommes tous différents, mais nous mettons tous nos contributions uniques au service des patients. Ce que nous recherchons chez vous, en tant que professionnel/le (expérimenté/e), sont les qualifications et les compétences suivantes :

1. Formation de base et expérience professionnelle requise

1. Diplôme de Docteur en Pharmacie (Thèse), inscriptible à l’Ordre en tant que pharmacien Adjoint.
2. Inscriptible à l’ordre en tant que pharmacien responsable intérimaire d’un site exploitant.
3. DESS/Master II en Droit de la Santé / Affaires Réglementaires.
4. Minimum de 5 ans d’expérience en Affaires Réglementaires au sein de l’industrie pharmaceutique, dans les activités de gestion des essais cliniques, de publicité et d’enregistrement.
5. Expérience en accès dérogatoire (AAC, AAP, CPC).

2. Compétences requises

1. Initiative et autonomie sur son périmètre de responsabilités.
2. Rigueur et esprit d’analyse et de synthèse.
3. Qualités d’organisation et de priorisation.
4. Forte capacité à travailler en équipe.
5. Bonnes compétences en communication - tant à l’oral qu’à l’écrit.
6. Qualités relationnelles et de communication : expliquer, donner du sens, partager les informations, négocier et être force de propositions dans le souci de trouver des solutions dans le respect de la réglementation et des procédures en vigueur.
7. Flexible: savoir s'adapter rapidement à un changement.
8. Adapter sa communication à des interlocuteurs différents pouvant avoir des intérêts divergents.
9. Sensibilisation culturelle pour obtenir des résultats au-delà des frontières nationales et internationales.

3. Connaissances requises

1. Maîtrise de l’Anglais et du Français écrit et oral.
2. Maîtrise des outils informatiques courant (pack office, …).
3. Connaissance des outils de validation électronique des documents promotionnels (Veeva Promomat).
4. Maîtrise de la réglementation France.
5. Connaissance de la réglementation Europe.

POSEZ VOTRE CANDIDATURE DÈS À PRÉSENT

Rejoignez-nous dans notre mission au service des patients.

careers.amgen.com

AMGEN S’ENGAGE EN FAVEUR DE L’ÉQUITÉ ET DE L’ÉGALITÉ DES CHANCES

Engagé en faveur de l’équité de traitement et de l'intégration de la diversité et de l'inclusion des collaborateurs en situation de handicap, Amgen ouvre ses postes à tous. Si vous êtes en situation de handicap, n’hésitez pas à informer votre interlocuteur des Ressources Humaines de toute adaptation ou outil nécessaire au bon déroulement du processus de recrutement. Si vous avez des questions spécifiques relatives à votre situation de handicap, n’hésitez pas à les poser en toute confidentialité.

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