Afin de renforcer nos équipes, nous sommes à la recherche d'un Ingénieur en Qualification / Validation dans le domaine Pharmaceutique.
Vos missions sont les suivantes :
1. Définir une stratégie de validation et réaliser l'analyse des risques
2. Rédiger les protocoles QI / QO / QP et les documents associés
3. Superviser les tests utilisateurs
4. Assurer les activités opérationnelles de qualification des équipements de production dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF / GMP)
5. Traiter des anomalies, déviations et non-conformités
6. Rédiger les rapports de validation
Vous êtes titulaire d'un Bac +5, Ingénieur ou Master, et vous disposez d'une expérience significative en Qualification / Validation en Environnement Pharmaceutique. Vous maitrisez les BPF / GMP et Pharmacopées (Européenne, Japonaise). Vous êtes à l'aise en Anglais (oral et écrit).
#J-18808-Ljbffr
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