FAREVA est l'un des leaders mondiaux de la sous-traitance industrielle. Nous formulons, fabriquons et conditionnons les produits de nos clients dans les domaines cosmétique, pharmaceutique, maquillage, ménager et industriel. Au service de nos clients, nous nous engageons à proposer des solutions innovantes, sur-mesure et sûres à travers le monde.
Plaçant le respect de l'humain, de l'environnement et du client au centre de nos préoccupations, notre stratégie s'articule autour de deux activités, l'une chimique et l'autre pharmaceutique.
Spécialisée dans la fabrication de produits injectables liquides et lyophilisés (seringues et flacons), l'activité pharmaceutique connait une croissance de production. L'activité chimique s'investit quotidiennement pour des clients internationaux dans la fabrication de principes actifs.
Expertise VSI : Rédaction des documents de qualification des systèmes informatisés conformément aux référentiels applicables à l'activité, réaliser les analyses de risques lors des projets concernant les SI, exécution des fiches de test de qualification des SI
- Apporter son expertise lors de la définition de stratégie de qualification de système informatique, méthodologie d'analyse de risque, participer aux audits internes et externes et participer aux inspections réglementaires
- VMP SI : Rédaction du plan directeur de validation SI, maintien à jour de l'inventaire des SI/SA
- Planning : mise en cohérences des activités VSI avec celles de la Qualification/Validation, la cellule projet, production et AQ.
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.