Postdoctorat en biologie cellulaire et immuno-oncologie (h/f)

Description du poste

Laboratoire

Le/La candidat(e) retenu rejoindra l’équipe d’Angela Taddei et travaillera en étroite collaboration avec l’équipe de Valérie Borde. Toutes deux font partie du Centre de Recherche de l’Institut Curie et sont respectivement affiliées aux unités Dynamique du Noyau et Dynamique de l’Information Génétique. L’institut Curie est un centre de recherche très riche scientifiquement, offrant un environnement de recherche international et pluridisciplinaire dans le centre de Paris, et offre l’accès à des plateformes technologiques de pointe.

L’équipe Compartimentation et Dynamique des Fonctions Nucléaires dirigée par Angela Taddei vise à déterminer les déterminants physique et moléculaire de l’organisation nucléaire et l’influence de cette organisation sur les fonctions du génome, dont notamment la recombinaison homologue. Dans ce but, nous combinons des approches de microscopie in vivo avancées (microscopie quantitative dont super-résolution) avec des approches de génétique et de biologie moléculaire, utilisant principalement la levure S. cerevisiae comme modèle (https://institut-curie.org/equipe/taddei). L’équipe Dynamique des Chromosomes et Recombinaison dirigée par Valérie Borde étudie les mécanismes à l’œuvre lors de la réparation des cassures double-brin au cours de la méiose et au cours de la croissance somatique en combinant des approches de pointe en génomique, protéomique avec des approches de biologie moléculaire, utilisant principalement la levure S. cerevisiae comme modèle ( ).



Publications récentes:

1. Liu S, Mine-Hattab J, Villemeur M, Guerois R, Dahl Pinholt H, Mirny LA & Taddei A. (2023) “In vivo tracking of functionally tagged Rad51 unveils a robust strategy of homology search.” NSMB, doi:10.1038/s41594-023-01065-w.

2. Miné-Hattab J. #, Heltberg M., Villemeur M., Guedj C., Mora T., Walczak A.M., Dahan M., & A. Taddei #. (2021) « Single Molecule Microscopy Reveals Key Physical Features of Repair Foci in Living Cells ». ELife 10: e60577. .

3. Nicolas, Y., Bret, H., Cannavo, E., Acharya, A., Cejka, P.#, Borde, V.# and Guérois, R.# (2024) “Molecular insights into the activation of Mre11-Rad50 endonuclease activity by Sae2/CtIP.” Molecular Cell 84, 2223-2237.

4. Pyatnitskaya, A., Andreani, J., Guérois, R., De Muyt, A. and Borde, V. (2022) The Zip4 protein directly couples meiotic crossover formation to synaptonemal complex assembly. Genes and Development 36, 53-69.

Projet

Le projet sera centré sur l’étude de la structure et de la dynamique des nucléofilaments protéiques formés par les recombinases Rad51 et Dmc1 lors de la recherche d’homologie en méiose. Pour cela le postdoctorant utilisera des approches innovantes de microscopie (Liu et al, NSMB 2023).